Methanesulfonic acid (1S,4R,4aS,5R,8S,8aR)-1,2,3,4,9,9-hexachloro-8-methanesulfonyloxy-1,4,4a,5,8,8a-hexahydro-1,4-methano-naphthalen-5-yl ester | 120695-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Methanesulfonic acid (1S,4R,4aS,5R,8S,8aR)-1,2,3,4,9,9-hexachloro-8-methanesulfonyloxy-1,4,4a,5,8,8a-hexahydro-1,4-methano-naphthalen-5-yl ester
• CAS: 120695-44-5
• 化学式: C₁₃H₁₂Cl₆O₆S₂
• 分子量: 541.085
• InChiKey: ZIOINGBIEJMDHZ-OCYKKEQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (1S,4R,4aS,5R,8S,8aR)-1,2,3,4,9,9-hexachloro-8-methanesulfonyloxy-1,4,4a,5,8,8a-hexahydro-1,4-methano-naphthalen-5-yl ester 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 1,2,3,4,11,11-hexachloro-1,4,4a,5,8,8a-hexahydro-9-p-toluenesulfonyl-1,4-exo-methano-5,8-exo-ethenonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Chow, Tahsin J.; Chao, Yunn-Shin, Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 15, p. 1875 - 1882

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1.2.3.4.9.9-hexachloro-(4arH.8acH)-1.4.4a.8a-tetrahydro-1c.4c-methano-naphthalene-quinone-(5.8) 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Methanesulfonic acid (1S,4R,4aS,5R,8S,8aR)-1,2,3,4,9,9-hexachloro-8-methanesulfonyloxy-1,4,4a,5,8,8a-hexahydro-1,4-methano-naphthalen-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Chow, Tahsin J.; Chao, Yunn-Shin, Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 15, p. 1875 - 1882

  摘要：

  DOI：