3-ethyl-6-[1-(3-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine | 885132-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-ethyl-6-[1-(3-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
• 英文别名: 3-Ethyl-6-[2-(3-methoxyphenyl)pyrazol-3-yl]-1-(oxan-4-yl)pyrazolo[3,4-b]pyridine
• CAS: 885132-09-2
• 化学式: C₂₃H₂₅N₅O₂
• 分子量: 403.484
• InChiKey: ZJEIGXZEXGLWOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

文献信息

• Phosphodiesterase 4 inhibitors
  申请人：Dunn F. Robert

  公开号：US20070254913A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  Selective PDE4 inhibition is achieved by aryl and heteroaryl pyrazole compounds. The compounds exhibit improved PDE4 inhibition as compared to compounds such as rolipram and show selectivity with regard to inhibition of other classes of PDEs.

  选择性PDE4抑制是通过芳基和杂环基吡唑化合物实现的。与罗利普兰（rolipram）等化合物相比，这些化合物表现出更好的PDE4抑制作用，并且在抑制其他类PDE时表现出选择性。
• PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS
  申请人：HOPPER Allen

  公开号：US20080207660A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Selective PDE4 inhibition is achieved by aryl and heteroaryl pyrazole compounds. The compounds exhibit improved PDE4 inhibition as compared to compounds such as rolipram and show selectivity with regard to inhibition of other classes of PDEs.

  选择性PDE4抑制是由芳基和杂环基吡唑化合物实现的。这些化合物与类似于罗利普兰的化合物相比，表现出更好的PDE4抑制作用，并且在抑制其他类别的PDE方面表现出选择性。
• SUBSTITUTED INDANYL SULFONAMIDE COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE AS MEDICAMENTS
  申请人：Frigola-Constansa Jordi

  公开号：US20100069378A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention refers to new indanyl sulphonamide compounds with general formula (I), as well as to their preparation procedure, their application as medicine and the pharmaceuticals composition which they are made up of. The new compounds of formula (I) show affinity for 5-HT 6 receptors and are, therefore, effective for treating diseases mediated by these receptors.

  本发明涉及一种新的通式（I）的吲哚基磺酰胺化合物，以及它们的制备方法、作为药物的应用和它们所组成的药物组合物。公式（I）的新化合物表现出对5-HT6受体的亲和力，因此，对于治疗由这些受体介导的疾病是有效的。
• US7432266B2
  申请人：——

  公开号：US7432266B2

  公开（公告）日：2008-10-07
• US7723348B2
  申请人：——

  公开号：US7723348B2

  公开（公告）日：2010-05-25