5-amino-3,3-di(4'-fluorophenyl)naphtho[2,1-b]pyrane | 859850-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 5-amino-3,3-di(4'-fluorophenyl)naphtho[2,1-b]pyrane
• 英文别名: 3,3-Bis(4-fluorophenyl)benzo[f]chromen-5-amine
• CAS: 859850-01-4
• 化学式: C₂₅H₁₇F₂NO
• 分子量: 385.413
• InChiKey: PYDHMWDWTZXWSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-3,3-di(4'-fluorophenyl)naphtho[2,1-b]pyrane 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  5-硝化萘并吡喃：向光致氢键络合物的方向发展

  摘要：

  合成了一系列在5位被各种氮化官能团取代的3,3-二苯基-3H-萘并[2,1-b]吡喃。使用NMR和UV-Vis光谱学研究了吡喃封闭形式和开放形式之间的光致变色反应。在该系列中已比较了光诱导羰基促进氢键合配合物形成的能力。版权所有©2007 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.1218
• 作为产物：
  描述：

  5-trifluoroacetamido-3,3-diphenylnaphtho[2,1-b]pyrane 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到5-amino-3,3-di(4'-fluorophenyl)naphtho[2,1-b]pyrane
  参考文献：
  名称：

  5-硝化萘并吡喃：向光致氢键络合物的方向发展

  摘要：

  合成了一系列在5位被各种氮化官能团取代的3,3-二苯基-3H-萘并[2,1-b]吡喃。使用NMR和UV-Vis光谱学研究了吡喃封闭形式和开放形式之间的光致变色反应。在该系列中已比较了光诱导羰基促进氢键合配合物形成的能力。版权所有©2007 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.1218