2,6-bis(4-ethynylphenyl)-N,N'-di(propan-2-yl)benzenecarboximidamide | 1276063-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(4-ethynylphenyl)-N,N'-di(propan-2-yl)benzenecarboximidamide
• CAS: 1276063-26-3
• 化学式: C₂₉H₂₈N₂
• 分子量: 404.555
• InChiKey: GITTXNLGYHYUNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(4-ethynylphenyl)-N,N'-di(propan-2-yl)benzenecarboximidamide 、 在 copper(l) iodide diethylamine 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过手性和非手性脒-羧酸盐桥合成互补双链螺旋低聚物并在其双螺旋形成中进行手性扩增

  摘要：

  通过顺序逐步反应合成了一系列从2-mer到5-mer的互补分子链，由带有手性/手性脒或非手性羧基的间三联苯单元通过Pt（II）乙炔配合物连接，并具有手性通过圆二色性（CD）和（1）H NMR光谱研究了双螺旋形成。在 CHCl(3) 中，由 (R)- 或 (S)- 脒单元组成的“全手性”脒链与互补的非手性羧酸链通过脒-羧酸盐桥形成优先手双螺旋，导致Pt(II) 乙炔络合物区域中的特征诱导 CD，表明脒单元上的手性取代基偏向于螺旋有义偏好。棉花效应模式和强度高度依赖于分子长度。还使用具有不同序列的手性/非手性脒链探索互补双螺旋的形成，其中在脒链的中心（中心-手性）或末端（边缘-手性）引入手性脒单元。通过比较CD强度与相应的全手性脒双螺旋的CD强度，研究了手性和非手性脒单元的序列对双螺旋形成中手性放大（“中士和士兵”效应）的影响具有相同的分子长度。全手性和手性/手性脒双链体的变温 CD 实验表明

  DOI：

  10.1021/ja108514t

文献信息

• Synthesis of Complementary Double-Stranded Helical Oligomers through Chiral and Achiral Amidinium−Carboxylate Salt Bridges and Chiral Amplification in Their Double-Helix Formation
  作者：Hiroshi Ito、Masato Ikeda、Takashi Hasegawa、Yoshio Furusho、Eiji Yashima

  DOI：10.1021/ja108514t

  日期：2011.3.16

  acetylide complex regions, indicating that the chiral substituents on the amidine units biased a helical sense preference. The Cotton effect patterns and intensities were highly dependent on the molecular lengths. The complementary double-helix formation was also explored using the chiral/achiral amidine strands with different sequences in which a chiral amidine unit was introduced at the center (center-chiral)

  通过顺序逐步反应合成了一系列从2-mer到5-mer的互补分子链，由带有手性/手性脒或非手性羧基的间三联苯单元通过Pt（II）乙炔配合物连接，并具有手性通过圆二色性（CD）和（1）H NMR光谱研究了双螺旋形成。在 CHCl(3) 中，由 (R)- 或 (S)- 脒单元组成的“全手性”脒链与互补的非手性羧酸链通过脒-羧酸盐桥形成优先手双螺旋，导致Pt(II) 乙炔络合物区域中的特征诱导 CD，表明脒单元上的手性取代基偏向于螺旋有义偏好。棉花效应模式和强度高度依赖于分子长度。还使用具有不同序列的手性/非手性脒链探索互补双螺旋的形成，其中在脒链的中心（中心-手性）或末端（边缘-手性）引入手性脒单元。通过比较CD强度与相应的全手性脒双螺旋的CD强度，研究了手性和非手性脒单元的序列对双螺旋形成中手性放大（“中士和士兵”效应）的影响具有相同的分子长度。全手性和手性/手性脒双链体的变温 CD 实验表明