Dimethyl 1-[4-[18-[4-[15,16-bis(methoxycarbonyl)-1-tetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13-hexaenyl]butyl]-11,22-dicyano-6,8,17,19-tetraoxo-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2,4,9,11,13(23),14,16(24),20,25-decaen-7-yl]butyl]tetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene-15,16-dicarboxylate | 1253401-11-4

分子结构分类

有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基四氢萘木脂素

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

Dimethyl 1-[4-[18-[4-[15,16-bis(methoxycarbonyl)-1-tetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13-hexaenyl]butyl]-11,22-dicyano-6,8,17,19-tetraoxo-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2,4,9,11,13(23),14,16(24),20,25-decaen-7-yl]butyl]tetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene-15,16-dicarboxylate

英文别名

dimethyl 1-[4-[18-[4-[15,16-bis(methoxycarbonyl)-1-tetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13-hexaenyl]butyl]-11,22-dicyano-6,8,17,19-tetraoxo-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2,4,9,11,13(23),14,16(24),20,25-decaen-7-yl]butyl]tetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene-15,16-dicarboxylate

CAS

1253401-11-4

化学式

C₇₄H₅₆N₄O₁₂

mdl

——

分子量

1193.28

InChiKey

PUGYRWWGNPUDLK-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

11.1
重原子数：

90
可旋转键数：

18
环数：

17.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.27
拓扑面积：

228
氢给体数：

0
氢受体数：

14

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	Dimethyl 1-[4-[18-[4-[15,16-bis(methoxycarbonyl)-1-tetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13-hexaenyl]butyl]-11,22-dibromo-6,8,17,19-tetraoxo-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2,4,9,11,13(23),14,16(24),20,25-decaen-7-yl]butyl]tetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene-15,16-dicarboxylate	1253401-16-9	C₇₂H₅₆Br₂N₂O₁₂	1301.05

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	7,18-Bis(4-anthracen-9-ylbutyl)-6,8,17,19-tetraoxo-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2,4,9,11,13(23),14,16(24),20,25-decaene-11,22-dicarbonitrile	1253278-46-4	C₆₂H₄₀N₄O₄	905.024

反应信息

作为反应物：

描述：

Dimethyl 1-[4-[18-[4-[15,16-bis(methoxycarbonyl)-1-tetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13-hexaenyl]butyl]-11,22-dicyano-6,8,17,19-tetraoxo-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2,4,9,11,13(23),14,16(24),20,25-decaen-7-yl]butyl]tetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene-15,16-dicarboxylate 以硝基苯为溶剂，反应 12.0h，以79%的产率得到7,18-Bis(4-anthracen-9-ylbutyl)-6,8,17,19-tetraoxo-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2,4,9,11,13(23),14,16(24),20,25-decaene-11,22-dicarbonitrile

参考文献：

名称：

可溶液处理的核氰化Per-3,4; 9,10-双（二甲叉酰亚胺）衍生物的合成与表征

摘要：

用链状蒽（PDI3A-CN 2，PDI4A-CN 2）和相应的溶液可加工的环加合物前体（PDI3A-CA-CN 2）N-官能化的核心氰化per 3,4; 9,10-双（羧酰亚胺）衍生物，PDI4A-CA-CN 2）的合成和它们的光学，电化学，和热性能表征。这些导数相对于SCE表现出〜2.1-2.3 eV的HOMO-LUMO能隙和-50至-150 mV的第一还原电位。所述PDI3A-CN 2和PDI4A-CN 2个cycloadducts可溶于普通的有机溶剂（> 50毫克/毫升），以及相应的旋涂膜转换为热退火后的PDI3A-CN 2和PDI4A-CN 2膜。

DOI：

10.1021/ol1020338
作为产物：

描述：

Dimethyl 1-[4-[18-[4-[15,16-bis(methoxycarbonyl)-1-tetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13-hexaenyl]butyl]-11,22-dibromo-6,8,17,19-tetraoxo-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2,4,9,11,13(23),14,16(24),20,25-decaen-7-yl]butyl]tetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene-15,16-dicarboxylate 、 copper(l) cyanide 以 N,N-二甲基甲酰胺为溶剂，反应 12.0h，以61%的产率得到Dimethyl 1-[4-[18-[4-[15,16-bis(methoxycarbonyl)-1-tetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13-hexaenyl]butyl]-11,22-dicyano-6,8,17,19-tetraoxo-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2,4,9,11,13(23),14,16(24),20,25-decaen-7-yl]butyl]tetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene-15,16-dicarboxylate

参考文献：

名称：

可溶液处理的核氰化Per-3,4; 9,10-双（二甲叉酰亚胺）衍生物的合成与表征

摘要：

用链状蒽（PDI3A-CN 2，PDI4A-CN 2）和相应的溶液可加工的环加合物前体（PDI3A-CA-CN 2）N-官能化的核心氰化per 3,4; 9,10-双（羧酰亚胺）衍生物，PDI4A-CA-CN 2）的合成和它们的光学，电化学，和热性能表征。这些导数相对于SCE表现出〜2.1-2.3 eV的HOMO-LUMO能隙和-50至-150 mV的第一还原电位。所述PDI3A-CN 2和PDI4A-CN 2个cycloadducts可溶于普通的有机溶剂（> 50毫克/毫升），以及相应的旋涂膜转换为热退火后的PDI3A-CN 2和PDI4A-CN 2膜。

DOI：

10.1021/ol1020338

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文献信息

Synthesis and Characterization of Solution-Processable Core-Cyanated Perylene-3,4;9,10-bis(dicarboximide) Derivatives

作者：Shinji Ando、Antonio Facchetti、Tobin J. Marks

DOI：10.1021/ol1020338

日期：2010.11.5

Core-cyanated perylene-3,4;9,10-bis(carboxyimide) derivatives N-functionalized with tethered anthracenes (PDI3A-CN2, PDI4A-CN2) and the corresponding solution-processable cycloadduct precursors (PDI3A-CA-CN2, PDI4A-CA-CN2) were synthesized and their optical, electrochemical, and thermal properties characterized. These derivatives exhibit HOMO−LUMO energy gaps of ∼2.1−2.3 eV and first reduction potentials

用链状蒽（PDI3A-CN 2，PDI4A-CN 2）和相应的溶液可加工的环加合物前体（PDI3A-CA-CN 2）N-官能化的核心氰化per 3,4; 9,10-双（羧酰亚胺）衍生物，PDI4A-CA-CN 2）的合成和它们的光学，电化学，和热性能表征。这些导数相对于SCE表现出〜2.1-2.3 eV的HOMO-LUMO能隙和-50至-150 mV的第一还原电位。所述PDI3A-CN 2和PDI4A-CN 2个cycloadducts可溶于普通的有机溶剂（> 50毫克/毫升），以及相应的旋涂膜转换为热退火后的PDI3A-CN 2和PDI4A-CN 2膜。

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