7,18-Bis(4-anthracen-9-ylbutyl)-6,8,17,19-tetraoxo-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2,4,9,11,13(23),14,16(24),20,25-decaene-11,22-dicarbonitrile | 1253278-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 7,18-Bis(4-anthracen-9-ylbutyl)-6,8,17,19-tetraoxo-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2,4,9,11,13(23),14,16(24),20,25-decaene-11,22-dicarbonitrile
• 英文别名: 7,18-bis(4-anthracen-9-ylbutyl)-6,8,17,19-tetraoxo-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2,4,9,11,13(23),14,16(24),20,25-decaene-11,22-dicarbonitrile
• CAS: 1253278-46-4
• 化学式: C₆₂H₄₀N₄O₄
• 分子量: 905.024
• InChiKey: JVDZKAGJBMPOSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.5
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Dimethyl 1-[4-[18-[4-[15,16-bis(methoxycarbonyl)-1-tetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13-hexaenyl]butyl]-11,22-dicyano-6,8,17,19-tetraoxo-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2,4,9,11,13(23),14,16(24),20,25-decaen-7-yl]butyl]tetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene-15,16-dicarboxylate 以 硝基苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以79%的产率得到7,18-Bis(4-anthracen-9-ylbutyl)-6,8,17,19-tetraoxo-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2,4,9,11,13(23),14,16(24),20,25-decaene-11,22-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  可溶液处理的核氰化Per-3,4; 9,10-双（二甲叉酰亚胺）衍生物的合成与表征

  摘要：

  用链状蒽（PDI3A-CN 2，PDI4A-CN 2）和相应的溶液可加工的环加合物前体（PDI3A-CA-CN 2）N-官能化的核心氰化per 3,4; 9,10-双（羧酰亚胺）衍生物，PDI4A-CA-CN 2）的合成和它们的光学，电化学，和热性能表征。这些导数相对于SCE表现出〜2.1-2.3 eV的HOMO-LUMO能隙和-50至-150 mV的第一还原电位。所述PDI3A-CN 2和PDI4A-CN 2个cycloadducts可溶于普通的有机溶剂（> 50毫克/毫升），以及相应的旋涂膜转换为热退火后的PDI3A-CN 2和PDI4A-CN 2膜。

  DOI：

  10.1021/ol1020338

文献信息

• Synthesis and Characterization of Solution-Processable Core-Cyanated Perylene-3,4;9,10-bis(dicarboximide) Derivatives
  作者：Shinji Ando、Antonio Facchetti、Tobin J. Marks

  DOI：10.1021/ol1020338

  日期：2010.11.5

  Core-cyanated perylene-3,4;9,10-bis(carboxyimide) derivatives N-functionalized with tethered anthracenes (PDI3A-CN2, PDI4A-CN2) and the corresponding solution-processable cycloadduct precursors (PDI3A-CA-CN2, PDI4A-CA-CN2) were synthesized and their optical, electrochemical, and thermal properties characterized. These derivatives exhibit HOMO−LUMO energy gaps of ∼2.1−2.3 eV and first reduction potentials

  用链状蒽（PDI3A-CN 2，PDI4A-CN 2）和相应的溶液可加工的环加合物前体（PDI3A-CA-CN 2）N-官能化的核心氰化per 3,4; 9,10-双（羧酰亚胺）衍生物，PDI4A-CA-CN 2）的合成和它们的光学，电化学，和热性能表征。这些导数相对于SCE表现出〜2.1-2.3 eV的HOMO-LUMO能隙和-50至-150 mV的第一还原电位。所述PDI3A-CN 2和PDI4A-CN 2个cycloadducts可溶于普通的有机溶剂（> 50毫克/毫升），以及相应的旋涂膜转换为热退火后的PDI3A-CN 2和PDI4A-CN 2膜。