2-nonanayl-4,5-dihydro-5-diethylsulfonamideoxazole | 1064706-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-nonanayl-4,5-dihydro-5-diethylsulfonamideoxazole
• 英文别名: N,N-diethyl-2-nonyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole-5-sulfonamide
• CAS: 1064706-47-3
• 化学式: C₁₆H₃₂N₂O₃S
• 分子量: 332.508
• InChiKey: CJMFIXSXIRALBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nonanayl-4,5-dihydro-5-diethylsulfonamideoxazole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到2-nonyl-2-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  2,4-取代的恶唑的通用合成方法。

  摘要：

  已经合成了多种五元环恶唑，它们具有完全的区域控制性，并且不需要经由基于乙烯基磺酰胺模板的反应序列进行环氧化。

  DOI：

  10.1039/b805430d
• 作为产物：
  描述：

  2-N-decanoyl-1-bromoethane-1-diethylsulfonamide 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以62%的产率得到2-nonanayl-4,5-dihydro-5-diethylsulfonamideoxazole
  参考文献：
  名称：

  2,4-取代的恶唑的通用合成方法。

  摘要：

  已经合成了多种五元环恶唑，它们具有完全的区域控制性，并且不需要经由基于乙烯基磺酰胺模板的反应序列进行环氧化。

  DOI：

  10.1039/b805430d