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4-(3,4-二甲基苯氧基)苄胺 | 937598-95-3

中文名称
4-(3,4-二甲基苯氧基)苄胺
中文别名
——
英文名称
4-(3,4-dimethylphenoxy)benzylamine
英文别名
[4-(3,4-dimethylphenoxy)phenyl]methanamine
4-(3,4-二甲基苯氧基)苄胺化学式
CAS
937598-95-3
化学式
C15H17NO
mdl
MFCD08699692
分子量
227.306
InChiKey
XFQHWEHHBIQMQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氨基烟酸4-(3,4-二甲基苯氧基)苄胺1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 N-[4-(3,4-dimethylphenyloxy)phenyl]methyl-2-aminonicotinic acid amide
    参考文献:
    名称:
    EP2248423
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二甲基苯酚氢气 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 60.0~70.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下, 反应 20.0h, 生成 4-(3,4-二甲基苯氧基)苄胺
    参考文献:
    名称:
    新型含联苯醚的嘧啶胺衍生物的设计,合成,杀虫和杀螨活性
    摘要:
    设计并合成了一系列含有联苯醚部分的原始嘧啶胺衍生物。通过1 H NMR,MS和元素分析确认了它们的结构。测试了它们对鳞翅目和半翅目昆虫的杀虫活性和杀螨活性。生物测定的结果表明,9K显示最佳活性(LC 50  = 2.08毫克/升)抗二斑叶螨,这是与阳性对照,螺虫乙酯(LC可比50 = 2.27毫克/升),和9克显示出更好的活性(LC相对于阳性对照吡虫啉(LC 50)对抗蚜虫的50 = 0.52 mg / L) 浓度为(1.02 mg / L),并且 抗荨麻疹的相对活性较高(LC 50 = 2.49 mg / L)。它们的结构活性关系表明,嘧啶环4位上的乙基和作为苯环对位取代基的烷基链均显示出良好的生物活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.3710
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文献信息

  • COMPOSITION FOR AGRICULTURAL USE FOR CONTROLLING OR PREVENTING PLANT DISEASES CAUSED BY PLANT PATHOGENS
    申请人:Matsuzaki Yuichi
    公开号:US20110009454A1
    公开(公告)日:2011-01-13
    Disclosed is a composition for agricultural use, which is used for controlling or preventing plant diseases caused by plant pathogens. The composition for agricultural use contains a compound represented by formula (1), a salt thereof or a hydrate of the compound or the salt. (1) [In the formula, Z represents an oxygen atom, a sulfur atom or NR Z ; and E represents a furyl group, a thienyl group, a pyrrolyl group, a tetrazolyl group, a thiazolyl group, a pyrazolyl group, a phenyl group or the like.]
    本发明公开了一种用于农业用途的组合物,用于控制或预防由植物病原体引起的植物病害。该农业用组合物含有由式(1)表示的化合物,其盐或该化合物或盐的水合物。(1)[在该式中,Z代表氧原子、硫原子或NRZ;E代表呋喃基、噻吩基、吡咯基、四唑基、噻唑基、吡唑基、苯基或类似基团。]
  • EP2248423
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Design, synthesis, insecticidal, and acaricidal activities of novel pyrimidinamine derivatives containing a biphenyl ether
    作者:Lizhong Li、Chunge Zhou、Minhua Liu、Ping Zhang、Ning Zhang、Jianming Li、Tao Li、Xingping Liu、Shufen Cheng、Qianhe Li、Aiping Liu
    DOI:10.1002/jhet.3710
    日期:2019.12
    pyrimidinamine derivatives containing a biphenyl ether moiety were designed and synthesized. Their structures were confirmed by 1H NMR, MS, and elemental analyses. Their insecticidal activities against lepidopteran and hemiptera insects and acaricidal activities were tested. The results of bioassay demonstrated that 9k showed the best activity (LC50 = 2.08 mg/L) against Tetranychus urticae, which is comparable
    设计并合成了一系列含有联苯醚部分的原始嘧啶胺衍生物。通过1 H NMR,MS和元素分析确认了它们的结构。测试了它们对鳞翅目和半翅目昆虫的杀虫活性和杀螨活性。生物测定的结果表明,9K显示最佳活性(LC 50  = 2.08毫克/升)抗二斑叶螨,这是与阳性对照,螺虫乙酯(LC可比50 = 2.27毫克/升),和9克显示出更好的活性(LC相对于阳性对照吡虫啉(LC 50)对抗蚜虫的50 = 0.52 mg / L) 浓度为(1.02 mg / L),并且 抗荨麻疹的相对活性较高(LC 50 = 2.49 mg / L)。它们的结构活性关系表明,嘧啶环4位上的乙基和作为苯环对位取代基的烷基链均显示出良好的生物活性。
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