4-(3,4-二甲基苯基)酞嗪-1(2H)-酮 | 93517-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-(3,4-二甲基苯基)酞嗪-1(2H)-酮
• 英文名称: 4-(3,4-dimethyl-phenyl)-2H-phthalazin-1-one
• 英文别名: 4-(3,4-dimethylphenyl)phthalazin-1(2H)-one；4-(3',4'-dimethylphenyl)phthalaz-1-one；4-(3,4-dimethylphenyl)phthalazin-1-one；4-(3,4-dimethyl-phenyl)-2H-phthalazin-1-one；4-(3,4-Dimethyl-phenyl)-2H-phthalazin-1-on；4-(3,4-dimethylphenyl)-2H-phthalazin-1-one
• CAS: 93517-74-9
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O
• mdl: MFCD00278216
• 分子量: 250.3
• InChiKey: DJXCVFYQIFRQNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  264-266 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,4-二甲基苯基)酞嗪-1(2H)-酮 在 hydrazine hydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(4-(3,4-dimethylphenyl)-1-oxophthalazin-2(1H)-yl)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  具有预期抗菌活性的新型 Phthalazin-1(2H)-one 杂化物的合成和表征

  摘要：

  DOI：

  10.21608/ejchem.2024.258130.9071
• 作为产物：
  描述：

  氨基邻苯二甲胺 在 三氯化铝 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(3,4-二甲基苯基)酞嗪-1(2H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Derbala, H. A. Y., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 8, p. 779 - 781

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and anti-inflammatory evaluation of some condensed [4-(3,4-dimethylphenyl)-1(2H)-oxo-phthalazin-2-yl]acetic acid hydrazide
  作者：Mosaad S.M. Abd alla、Mohamed I. Hegab、Nageh A. Abo Taleb、Sherifa M. Hasabelnaby、A. Goudah

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.10.028

  日期：2010.4

  Some new 1,3,4-triazolo-, 1,3,4-oxadiazolo-, 1,3,4-thiadiazol-, and pyrazolo-3,4-dimethylphenyl-1(2H)-oxo-phthalazine derivatives were synthesized and identified by IR, 1H NMR, MS and elemental analysis. Most of the newly synthesized products were tested for their anti-inflammatory activities. Among them, compounds 11, 17b, 20, 21 and 22 are active compare to the activity of indomethacin®.

  合成了一些新的1,3,4-三唑-，1,3,4-恶二唑-，1,3,4-噻二唑-和吡唑并3,4-二甲基苯基-1（2 H）-氧代-邻苯二嗪衍生物并通过IR，1 H NMR，MS和元素分析鉴定。测试了大多数新合成的产品的抗炎活性。其中，化合物11，17B，20，21和22是活动的比较吲哚美辛的活性®。
• New convenient one-step synthesis of 4-arylphthalaz-1 -ones
  作者：M. Fekry Ismail、F.A. El-Bassiouny、H.A. Younes

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91312-2

  日期：1984.1

  hitherto unknown reaction of N-aminophthalimide (1) with aromatic hydrocarbons under Friedel-Crafts conditions. The reaction of N-aminophthalimide with Grignard reagents presents another convenient method for the synthesis of 4-alkyl or 4-arylphthalaz-1-ones.

  4-芳基邻苯二甲-1-酮（2a–e）是由迄今为止尚未发现的N-氨基邻苯二甲酰亚胺（1）与芳烃在Friedel-Crafts条件下的反应制得的。N-氨基邻苯二甲酰亚胺与格氏试剂的反应提供了另一种方便的合成4-烷基或4-芳基邻苯二氮-1-酮的方法。
• Rhodium(III)-Catalyzed Alkynylation of 4-Arylphthalazin-1(2<i>H</i> )-one Scaffolds via C-H Bond Activation
  作者：Xuxin Du、Hongcen Hou、Yongli Zhao、Shouri Sheng、Junmin Chen

  DOI：10.1002/ejoc.201901731

  日期：2020.3.8

  Rhodium(III)‐catalyzed selective C–H bond mono‐/bialkynylation of 4‐aryl phthalazin‐1(2H)‐one was developed. The silver salt AgSbF6 are demonstrated to play a vital role in promoting the bialkynylation reactions. Additionally, 6‐aryl pyridazin‐3(2H)‐one scaffold is amenable to the selective monoalkynylation and sequential bialkynylation, respectively. The present alkynylation strategy is simple, efficient

  开发了铑（III）催化的4-芳基酞嗪-1（2 H）-one的选择性C H键单/双炔基化。银盐AgSbF 6被证明在促进双炔基化反应中起着至关重要的作用。此外，6-芳基哒嗪-3（2 H）-one支架分别适用于选择性单炔基化和顺序双炔基化。当前的炔基化策略简单，有效，并且在空气气氛下具有高的官能团耐受性和广泛的底物范围。
• v. Rothenburg, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1895, vol. <2> 51, p. 148
  作者：v. Rothenburg

  DOI：——

  日期：——
• Ismail, Mohamed Fekry; Enayat, Ebtesam Ismail; El-Bassiouny, Fakhry Abdel Aziz, Gazzetta Chimica Italiana, 1990, vol. 120, # 11, p. 677 - 678
  作者：Ismail, Mohamed Fekry、Enayat, Ebtesam Ismail、El-Bassiouny, Fakhry Abdel Aziz、Younes, Hamed Ahmed

  DOI：——

  日期：——