5-[2-(4-Fluorophenyl)ethynyl]-1,3-thiazol-4-amine | 1258934-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[2-(4-Fluorophenyl)ethynyl]-1,3-thiazol-4-amine
• 英文别名: 5-[2-(4-fluorophenyl)ethynyl]-1,3-thiazol-4-amine
• CAS: 1258934-72-3
• 化学式: C₁₁H₇FN₂S
• 分子量: 218.254
• InChiKey: FLWNQGHPOTXELD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-{5-[2-(4-fluorophenyl)ethynyl]-1,3-thiazol-4-yl}carbamate 在 silica gel 作用下， 反应 30.0h， 以51%的产率得到5-[2-(4-Fluorophenyl)ethynyl]-1,3-thiazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  可变取代的吡咯并[2,3-d]噻唑的新颖合成

  摘要：

  吡咯并[2,3- d ]噻唑方便地从相应的衍生ø辅助5- -aminoalkynylthiazoles经由微波内切-Dig 环化。基于相同的碘氨基噻唑前体，从5- exo- Heck环化反应中直接获得6-位的亚甲基桥接取代基。在环化或环化后修饰之前，可以通过2-氯氨基噻唑的Suzuki反应获得更多的结构变异。 噻唑-吡咯-杂环-微波辐射

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258159