N-(methoxycarbonyl)-4-(ethoxycarbonyl)-3-pyrrolidone | 90644-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-(methoxycarbonyl)-4-(ethoxycarbonyl)-3-pyrrolidone
• 英文别名: 4-ethoxycarbonyl-N-methoxycarbonyl-3-pyrrolidone；1-Acetyl-4-oxo-pyrrolidin-carbonsaeure-(3)-ethylester；1-Methoxycarbonyl-3-ethyoxycarbonyl-4-oxo-pyrrolidin；1-Methoxycarbonyl-3-ethyoxycarbonyl-pyrrolidon-(4)；3-Ethyl 1-methyl 4-oxopyrrolidine-1,3-dicarboxylate；3-O-ethyl 1-O-methyl 4-oxopyrrolidine-1,3-dicarboxylate
• CAS: 90644-05-6
• 化学式: C₉H₁₃NO₅
• 分子量: 215.206
• InChiKey: QNXVFOOSLMUNFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(methoxycarbonyl)-4-(ethoxycarbonyl)-3-pyrrolidone 在 Ra-Ni W-2 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 (3R,4R)-4-Hydroxy-3-pyrrolidinecarboxylic acid hydrochloride (1:1 )
  参考文献：
  名称：

  Thorbek; Hjeds; Schaumburg, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1981, vol. 35, # 7 B, p. 473 - 479

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(甲氧基羰基氨基)乙酸乙酯 、 丙烯酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 生成 N-(methoxycarbonyl)-4-(ethoxycarbonyl)-3-pyrrolidone
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 3-Pyrrolidone and 4-Perhydroazepinone

  摘要：

  Efficient multigram preparations of 3-pyrrolidone by sequential Michael addition and Dieckmann condensation, and of 4-perhydroazepinone by ring expansion have been achieved.

  DOI：

  10.1080/00397919208019306

文献信息

• Pyrrolizidine alkaloid synthesis. (.+-.)-Supinidine
  作者：Timothy L. Macdonald、B. A. Narayanan

  DOI：10.1021/jo00155a049

  日期：1983.4
• DUPRE, BRIAN;MEYERS, A. I., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 3197-3198
  作者：DUPRE, BRIAN、MEYERS, A. I.

  DOI：——

  日期：——
• An improved synthesis of ethyl N-(methoxycarbonyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate
  作者：Brian Dupre、A. I. Meyers

  DOI：10.1021/jo00009a053

  日期：1991.4