(+/-)-(3Z,9E,11Z)-7-aza-1-chloro-4-methyl-12-(2-methoxycarbonyl-3-oxo)cyclopentyl-2-oxo-7-trifluoroacetyldodeca-3,9,11-triene | 349471-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (+/-)-(3Z,9E,11Z)-7-aza-1-chloro-4-methyl-12-(2-methoxycarbonyl-3-oxo)cyclopentyl-2-oxo-7-trifluoroacetyldodeca-3,9,11-triene
• CAS: 349471-96-1
• 化学式: C₂₁H₂₅ClF₃NO₅
• 分子量: 463.881
• InChiKey: FICJTOHOWJAGKN-VQPMCSFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  80.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-(3Z,9E,11Z)-7-aza-1-chloro-4-methyl-12-(2-methoxycarbonyl-3-oxo)cyclopentyl-2-oxo-7-trifluoroacetyldodeca-3,9,11-triene 在 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 (+/-)-3-aza-6,7-dehydro-4,5α-dihydro-18-methoxy-18-oxo-3-trifluoroacetyl-9β-androsterone
  参考文献：
  名称：

  通过跨环的Diels–Alder策略完全合成3-氮杂类固醇

  摘要：

  使用跨环的Diels–Alder（TADA）反应描述了四种新的3-氮杂甾类化合物的总合成。详细介绍了无环三烯的制备，大环化和TADA反应，以及反应的立体化学结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00290-3
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-<(1Z,3E)-5-chloropenta-1,3-dienyl>-5,5-dimethoxycyclopentane-1-carboxylate 在 四丁基氟化铵 、 caesium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.25h， 生成 (+/-)-(3Z,9E,11Z)-7-aza-1-chloro-4-methyl-12-(2-methoxycarbonyl-3-oxo)cyclopentyl-2-oxo-7-trifluoroacetyldodeca-3,9,11-triene
  参考文献：
  名称：

  通过跨环的Diels–Alder策略完全合成3-氮杂类固醇

  摘要：

  使用跨环的Diels–Alder（TADA）反应描述了四种新的3-氮杂甾类化合物的总合成。详细介绍了无环三烯的制备，大环化和TADA反应，以及反应的立体化学结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00290-3