1-[5-Phenyl-2-(2-phenylethyl)triazol-4-yl]propan-1-ol | 1248677-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[5-Phenyl-2-(2-phenylethyl)triazol-4-yl]propan-1-ol
• 英文别名: 1-[5-phenyl-2-(2-phenylethyl)triazol-4-yl]propan-1-ol
• CAS: 1248677-00-0
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃O
• 分子量: 307.395
• InChiKey: IQDUWCJUGLCQRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[5-Bromo-2-(2-phenylethyl)triazol-4-yl]propan-1-ol 、 苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以90%的产率得到1-[5-Phenyl-2-(2-phenylethyl)triazol-4-yl]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  General Solution to the Synthesis of N-2-Substituted 1,2,3-Triazoles

  摘要：

  The regioselective N-alkylation of 1,2,3-triazoles 1-6 was studied Good to excellent N-2 selectivity and high chemical yields for N-2-substituted 4,5-dibromotriazoles 7 were obtained with 4,5-dibromo- and 4-bromo-5-trimethylsilyl-1,2,3-triazoles These building blocks can be readily converted to 2-mono-, 2,4-di-, and 2,4,5-polysubstituted triazoles 10-15, providing a general, protective, group-free method for the synthesis of N-2-substituted triazoles. Observed regioselectivities can be rationalized by a combination of Frontier Molecular Orbital, steric, and electrostatic directing effects on the heterocyclic scaffolds

  DOI：

  10.1021/ol101965a