3-[(4-Bromophenyl)methyl]-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2,2-dioxo-2lambda6,1,3-benzothiadiazole-5-carbonitrile | 1254833-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-[(4-Bromophenyl)methyl]-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2,2-dioxo-2lambda6,1,3-benzothiadiazole-5-carbonitrile
• 英文别名: 3-[(4-bromophenyl)methyl]-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2,2-dioxo-2λ6,1,3-benzothiadiazole-5-carbonitrile
• CAS: 1254833-78-7
• 化学式: C₂₂H₁₈BrN₃O₃S
• 分子量: 484.373
• InChiKey: MQXUQLOABBEENI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2,2-dioxo-3H-2lambda6,1,3-benzothiadiazole-5-carbonitrile 、 对溴溴苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到3-[(4-Bromophenyl)methyl]-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2,2-dioxo-2lambda6,1,3-benzothiadiazole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  A general synthetic strategy for 1,3-dihydro-2,1,3-benzothiadiazole 2,2-dioxides (benzosulfamides)

  摘要：

  A general route to benzosulfamides is presented, allowing for flexible installation of substituents. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.07.173

文献信息

• A general synthetic strategy for 1,3-dihydro-2,1,3-benzothiadiazole 2,2-dioxides (benzosulfamides)
  作者：Dawn E. Colyer、Andrew Nortcliffe、Simon Wheeler

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.07.173

  日期：2010.10

  A general route to benzosulfamides is presented, allowing for flexible installation of substituents. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.