2-chloro-4-formyl-1-(2,3-O-methoxymethylidene-5-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-ribofuranosyl)imidazole | 114484-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-chloro-4-formyl-1-(2,3-O-methoxymethylidene-5-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-ribofuranosyl)imidazole
• 英文别名: 1-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-methoxy-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-2-chloroimidazole-4-carbaldehyde
• CAS: 114484-94-5；114485-13-1
• 化学式: C₁₇H₂₇ClN₂O₆Si
• 分子量: 418.95
• InChiKey: KNSUMRLCXMWCES-PXMXHDNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  81.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-formyl-1-(2,3-O-methoxymethylidene-5-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-ribofuranosyl)imidazole 生成 2-chloro-1-(2,3-O-methoxymethylidene-5-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-ribofuranosyl)imidazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SUZUKI, MASAHIRO;TANAKA, HIROMICHI;MIYASAKA, TADASHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 10, 4056-4063

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-chloro-1-(2,3-O-methoxymethylidene-5-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-ribofuranosyl)imidazole-4-carboxylate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到2-chloro-4-formyl-1-(2,3-O-methoxymethylidene-5-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-ribofuranosyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-carbon-substituted 1-.BETA.-D-ribofuranosylimidazole-4-carboxamides via lithiation of a primary carboxamide.

  摘要：

  以受保护的 4-甲酰胺衍生物的直接 C-5 锂化反应为关键步骤，合成了几种 5 碳取代的 1-β-D-ribofuranosylimidazole-4- Carboxamides。还研究了 5-甲酰基衍生物的 Wittig 反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.4056