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1H-1,2,3-triazole-4-ylmethyl propanoate | 1120356-31-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1H-1,2,3-triazole-4-ylmethyl propanoate
英文别名
2H-triazol-4-ylmethyl propanoate
1H-1,2,3-triazole-4-ylmethyl propanoate化学式
CAS
1120356-31-1
化学式
C6H9N3O2
mdl
——
分子量
155.156
InChiKey
RGYQTHDDPXQXJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    67.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丙酸丙炔酯 在 sodium azide 、 copper(l) chloride 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以70%的产率得到1H-1,2,3-triazole-4-ylmethyl propanoate
    参考文献:
    名称:
    亚铜介导末端炔烃与叠氮化钠环加成制备1H-1,2,3-三唑
    摘要:
    末端炔烃与叠氮化钠在氯化亚铜存在下,在高于 70 ℃的温度下反应,可以高收率地制备 1H-1,2,3-三唑。炔烃是未活化的,反应必须在惰性气体下进行。在室温下,反应首先产生 Cu(I)-叠氮化物配合物,当温度升至高于 70 °C 时,该配合物转化为 Cu-炔烃配合物。Cu(I)-炔烃配合物和叠氮化物离子从Cu(I)解离或配位到Cu(I)的反应然后得到1H-1,2,3-三唑。
    DOI:
    10.1002/jccs.200800061
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