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8-(trifluoromethoxy)-6H-benzo[c]chromen-6-one | 1238196-81-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-(trifluoromethoxy)-6H-benzo[c]chromen-6-one
英文别名
8-(Trifluoromethoxy)benzo[c]chromen-6-one;8-(trifluoromethoxy)benzo[c]chromen-6-one
8-(trifluoromethoxy)-6H-benzo[c]chromen-6-one化学式
CAS
1238196-81-0
化学式
C14H7F3O3
mdl
——
分子量
280.203
InChiKey
VUGDKPMKBITHIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-5-(三氟甲氧基)苯甲酸甲酯2-羟基苯硼酸四(三苯基膦)钯caesium carbonate 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 0.25h, 以80%的产率得到8-(trifluoromethoxy)-6H-benzo[c]chromen-6-one
    参考文献:
    名称:
    铃木-宫浦交叉偶联的新型高效一步一步平行合成二苯并吡喃酮
    摘要:
    描述了通过微波促进的新型有效的一步苯并吡喃酮和杂环类似物通过Suzuki-Miyaura交叉偶联反应从溴代芳基羧酸盐和邻-羟基芳基硼酸平行合成的方法。自发的内酯化以良好或优异的产率得到了在两个芳族环上带有给电子和吸电子基团的二苯并吡喃酮和杂环类似物。
    DOI:
    10.1021/cc100068a
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