(2S,3R)-tert-butyl 3-methyl-2-(2-nitrophenylsulfonamido)-3-(pyrrolidin-1-yl)pent-4-ynoate | 1243221-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-tert-butyl 3-methyl-2-(2-nitrophenylsulfonamido)-3-(pyrrolidin-1-yl)pent-4-ynoate
• 英文别名: tert-butyl (2S,3R)-3-methyl-2-[(2-nitrophenyl)sulfonylamino]-3-pyrrolidin-1-ylpent-4-ynoate
• CAS: 1243221-46-6
• 化学式: C₂₀H₂₇N₃O₆S
• 分子量: 437.517
• InChiKey: XGAHHXPSVSOAKY-YLJYHZDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 (2S,3S)-3-hydroxy-3-methyl-2-(2-nitro-benzenesulfonyl-amino)-pent-4-ynoic acid tert-butyl ester 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到(2S,3R)-tert-butyl 3-methyl-2-(2-nitrophenylsulfonamido)-3-(pyrrolidin-1-yl)pent-4-ynoate
  参考文献：
  名称：

  三取代的氮丙啶与胺的开环：取代的1,2-二胺的区域和立体选择性形成

  摘要：

  通过三取代的乙炔基氮丙啶的亲核开环形成取代的1，2-二胺是在完全的区域和立体选择性控制下进行的。使用了具有不同亲核性水平的各种胺，并得出了相似的结果。开环反应不限于乙炔基氮丙啶，因为其他烷基三取代的氮丙啶也得到相同的结果。该方法允许形成独特的邻位二胺，同时在温和条件下以立体选择性的方式提供完全取代的碳中心。

  DOI：

  10.1021/ol101584z

文献信息

• Ring Opening of a Trisubstituted Aziridine With Amines: Regio- and Stereoselective Formation of Substituted 1,2-Diamines
  作者：Brandon T. Kelley、Madeleine M. Joullié

  DOI：10.1021/ol101584z

  日期：2010.10.1

  substituted 1,2-diamines via nucleophilic ring opening of a trisubstituted ethynyl aziridine was performed with complete regio- and stereoselective control. Various amines with different levels of nucleophilicity were employed and gave similar results. The ring opening reaction is not limited to ethynyl aziridines, as other alkyl trisubstituted aziridines gave the same results. This method allows for

  通过三取代的乙炔基氮丙啶的亲核开环形成取代的1，2-二胺是在完全的区域和立体选择性控制下进行的。使用了具有不同亲核性水平的各种胺，并得出了相似的结果。开环反应不限于乙炔基氮丙啶，因为其他烷基三取代的氮丙啶也得到相同的结果。该方法允许形成独特的邻位二胺，同时在温和条件下以立体选择性的方式提供完全取代的碳中心。