N-[13-[[hydroxy-(3,4,5-trioctoxyphenyl)methylidene]amino]-5,7,12,14-tetraoxo-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaen-6-yl]-3,4,5-trioctoxybenzenecarboximidic acid | 1247814-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[13-[[hydroxy-(3,4,5-trioctoxyphenyl)methylidene]amino]-5,7,12,14-tetraoxo-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaen-6-yl]-3,4,5-trioctoxybenzenecarboximidic acid
• CAS: 1247814-43-2
• 化学式: C₇₆H₁₁₂N₄O₁₂
• 分子量: 1273.74
• InChiKey: KVOPBLYNTNDBRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  24.9
• 重原子数：
  92
• 可旋转键数：
  52
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  195
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4,5,8-萘四甲酸酐 、 3,4,5-tris(octyloxy)benzohydrazide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以81%的产率得到N-[13-[[hydroxy-(3,4,5-trioctoxyphenyl)methylidene]amino]-5,7,12,14-tetraoxo-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaen-6-yl]-3,4,5-trioctoxybenzenecarboximidic acid
  参考文献：
  名称：

  供体和受体生色团混合的自排序组装

  摘要：

  已经证明了一种简单且新颖的超分子方法，用于供体和受体生色团的正交自组装。适当设计的1,5-二烷氧基萘（DAN）和萘四甲酸二酰亚胺（NDI）衍生物分别用作供体和受体体系。自分选的分子设计依赖于对各个色团的自互补氢键单元（酰胺官能团）位置的精确控制。通过设计，供体和受体生色团中两个酰胺基团之间的距离并不相同，因此，在交替的供体-受体型π堆积情况下，氢键相互作用的影响无法最大化。因此，预计会牺牲相对较弱的电荷转移相互作用，各个生色团之间的分离和组装应通过氢键和π-π堆积的强大作用来加强。进行了详细的光谱研究，以探索DAN–NDI供体－受体对的各种衍生物中的自组装模式，从而确立了分子设计作为正交自组装的广义设计的实用性。

  DOI：

  10.1002/chem.201000596

文献信息

• Self-Sorted Assembly in a Mixture of Donor and Acceptor Chromophores
  作者：Mijanur Rahaman Molla、Anindita Das、Suhrit Ghosh

  DOI：10.1002/chem.201000596

  日期：2010.9.3

  orthogonal self‐assembly of donor and acceptor chromophores has been demonstrated. Suitably designed 1,5‐dialkoxynaphthalene (DAN) and naphthalene tetracarboxylic acid diimide (NDI) derivatives were used as the donor and acceptor systems, respectively. The molecular design for self‐sorting relies upon the precise control over the placement of the self‐complementary hydrogen‐bonding units (amide functionality)

  已经证明了一种简单且新颖的超分子方法，用于供体和受体生色团的正交自组装。适当设计的1,5-二烷氧基萘（DAN）和萘四甲酸二酰亚胺（NDI）衍生物分别用作供体和受体体系。自分选的分子设计依赖于对各个色团的自互补氢键单元（酰胺官能团）位置的精确控制。通过设计，供体和受体生色团中两个酰胺基团之间的距离并不相同，因此，在交替的供体-受体型π堆积情况下，氢键相互作用的影响无法最大化。因此，预计会牺牲相对较弱的电荷转移相互作用，各个生色团之间的分离和组装应通过氢键和π-π堆积的强大作用来加强。进行了详细的光谱研究，以探索DAN–NDI供体－受体对的各种衍生物中的自组装模式，从而确立了分子设计作为正交自组装的广义设计的实用性。