1-O-[2-[1-[(8'aS)-8'a-methylspiro[1,3-dithiolane-2,6'-3,4,7,8-tetrahydronaphthalene]-1'-yl]ethenoxy-diphenylsilyl]oxyethyl] 6-O-methyl (2E,4E)-2-methylhexa-2,4-dienedioate | 177036-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-O-[2-[1-[(8'aS)-8'a-methylspiro[1,3-dithiolane-2,6'-3,4,7,8-tetrahydronaphthalene]-1'-yl]ethenoxy-diphenylsilyl]oxyethyl] 6-O-methyl (2E,4E)-2-methylhexa-2,4-dienedioate
• CAS: 177036-67-8
• 化学式: C₃₇H₄₂O₆S₂Si
• 分子量: 674.954
• InChiKey: PNIQNXCIJMEGPQ-ZWHUAJBASA-N

物化性质

• 沸点：
  759.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.63
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-[2-[1-[(8'aS)-8'a-methylspiro[1,3-dithiolane-2,6'-3,4,7,8-tetrahydronaphthalene]-1'-yl]ethenoxy-diphenylsilyl]oxyethyl] 6-O-methyl (2E,4E)-2-methylhexa-2,4-dienedioate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 methyl (1R,2R,4aR,4bR,10aR)-1-[(E)-3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl]-2,4b-dimethyl-4-oxospiro[1,3,4a,5,6,9,10,10a-octahydrophenanthrene-7,2'-1,3-dithiolane]-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  An Ascending Synthesis of Adrenalcorticosteroids. The Total Synthesis of (+)-Adrenosterone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9602509
• 作为产物：
  描述：

  (2E,4E)-6-methoxy-2-methyl-6-oxohexa-2,4-dienoic acid 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-O-[2-[1-[(8'aS)-8'a-methylspiro[1,3-dithiolane-2,6'-3,4,7,8-tetrahydronaphthalene]-1'-yl]ethenoxy-diphenylsilyl]oxyethyl] 6-O-methyl (2E,4E)-2-methylhexa-2,4-dienedioate
  参考文献：
  名称：

  An Ascending Synthesis of Adrenalcorticosteroids. The Total Synthesis of (+)-Adrenosterone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9602509