(2S,3S)-2-butylpiperidin-3-ol | 1242338-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-2-butylpiperidin-3-ol
• CAS: 1242338-25-5
• 化学式: C₉H₁₉NO
• 分子量: 157.256
• InChiKey: ZVIVMDJWTFKKOZ-IUCAKERBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-1-benzyloxycarbonyl-2-((E)-4-(ethoxycarbonyloxy)but-2-enyl)-3-hydroxypiperidine 在 1% Pd/C 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 碱性紫 2 为溶剂， 25.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 以100%的产率得到(2S,3S)-2-butylpiperidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of functionalized 3-hydroxypiperidines

  摘要：

  The synthetic versatility of three chemoenzymatically prepared hydroxypiperidine building blocks has been explored, resulting in a library of enantiopure functionalized piperidines. Key steps involved N-acyliminium ion-mediated CC-bond formation and cross-metathesis reactions, after which full deprotection led to the set of free 3-hydroxypiperidines. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.05.089

文献信息

• Synthesis of functionalized 3-hydroxypiperidines
  作者：Marloes A. Wijdeven、Floris L. van Delft、Floris P.J.T. Rutjes

  DOI：10.1016/j.tet.2010.05.089

  日期：2010.7

  The synthetic versatility of three chemoenzymatically prepared hydroxypiperidine building blocks has been explored, resulting in a library of enantiopure functionalized piperidines. Key steps involved N-acyliminium ion-mediated CC-bond formation and cross-metathesis reactions, after which full deprotection led to the set of free 3-hydroxypiperidines. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.