4-(3,5-二氯-苯氧基)-苯甲醛 | 397872-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(3,5-二氯-苯氧基)-苯甲醛
• 英文名称: 4-(3,5-dichlorophenoxy)benzaldehyde
• 英文别名: (24A) 4-(3,5-Dichlorophenoxy)benzaldehyde
• CAS: 397872-10-5
• 化学式: C₁₃H₈Cl₂O₂
• mdl: MFCD09026273
• 分子量: 267.111
• InChiKey: YBZDGGHCOBODKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,5-二氯-苯氧基)-苯甲醛 在 silver(l) oxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 ethyl 3-[4-(3,5-dichlorophenoxy)phenyl]-3-ethoxy propionate
  参考文献：
  名称：

  CARBOXYLIC ACID COMPOUND

  摘要：

  寻找具有优异活性和安全性的治疗剂和/或预防剂，用于糖尿病或类似疾病。以下通用式（I）所代表的化合物，或其药理学上可接受的盐。在该式中，X代表 ═C(R5)- 或 ═N—；Y代表 —O— 或 —NH—；L代表键或可替代的C1-C3烷基链；M代表可替代的C3-C10环烷基，可替代的C6-C10芳基，或可替代的杂环基；R1代表C1-C6烷基，C3-C10环烷基，C1-C6卤代烷基，C2-C6烯基，C2-C6炔基，C1-C6脂肪酰基，C1-C6烷氧基C1-C6烷基，或C6-C10芳基；而R2、R3、R4和R5可以相同也可以不同，每个代表氢原子，卤原子，C1-C3烷基，C1-C3卤代烷基，C1-C3烷氧基，或硝基。在这种情况下，R1和R2的烷基基团可以结合在一起形成含有一个氧原子的5-至6-成员杂环环。

  公开号：

  US20110053974A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯苯酚 、 对氟苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-(3,5-二氯-苯氧基)-苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of Novel N' (4-aryloxybenzylidene)- 1H-Benzimidazole-2 Carbohydrazide Derivatives as Anti-Tubercular Agents

  摘要：

  通过分子杂交技术合成了一系列结构新颖的（E）-N'-(4-芳氧基苄叉)-1H-苯并咪唑-2-羧酰肼衍生物。这些化合物使用刃天青微量滴定法（REMA）对结核分枝杆菌H37Rv株进行了评估。这些化合物显示出良好的抗结核活性，最低抑制浓度（MIC）值范围为1.5-25 µg/mL。

  DOI：

  10.2174/1386207317666140314092412

文献信息

• Bicyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20020037896A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  Substituted N-substituted alkoxyphenyl compounds, compositions containing them, and methods of making and using them.

  N-取代烷氧基苯基化合物，含有它们的组合物，以及制备和使用它们的方法。
• Novel N-demethylation of ketolide: application to the solution phase parallel synthesis of N-desosaminyl-substituted ketolides using ion exchange resins
  作者：Alexis Denis、Christelle Renou

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00746-3

  日期：2002.6

  A series of N-desosaminyl-substituted ketolides was synthesized in parallel by reductive amination of various aldehydes by a N-desmethyl-ketolide scaffold followed by a solid phase extraction protocol using ion exchange resins. In addition, we have demonstrated that diethyl azodicarboxylate (DEAD) can be used efficiently as a N-demethylating reagent to access to N-desmethyl-ketolides.

  通过用N-去甲基-酮内酯支架对各种醛进行还原胺化反应，然后使用离子交换树脂进行固相萃取，可以并行合成一系列N-去甲氨酰基取代的缩酮。此外，我们已经证明，偶氮二羧酸二乙酯（DEAD）可以有效地用作N-去甲基化试剂来获得N -desmethyl-ketolides。
• Heterocyclic compounds
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0447164A1

  公开（公告）日：1991-09-18

  A compound of formula (I):- wherein R¹ represents a hydrogen or halogen atom, or a cyano group; R² represents an optionally substituted carbocyclic group having 6 to 10 ring atoms and containing at least one aromatic ring; an optionally substituted heterocyclic group having 5 to 10 ring atoms, including 1 to 4 heteroatoms selected from O,N and S, and containing at least one aromatic ring; or an optionally substituted C₃₋₆cycloalkyl, C₃₋₆cycloalkyl- C₁₋₆alkyl, or C₁₋₁₀alkyl group; R³ and R⁴, which may be the same or different, each represent    a hydrogen or halogen atom, or a C₁₋₆alkyl group optionally substituted by 1 to 3 halogen atoms; and R⁵ represents    a hydrogen atom, a hydroxyl group, or a C₁₋₆alkyl group, optionally substituted by hydroxy, carboxy, amino or mono- or di-(C₁₋₄)alkyl amino,    and salts and other physiologically functional derivative thereof. The compounds are useful in the treatment of parasitic infections eg. malaria, coccidiosis and Pneumocystis carinii pneumonia.

  化合物的化学式为（I）：其中R¹代表氢原子或卤素原子或氰基；R²代表可选取代的碳环基团，其有6至10个环原子并含有至少一个芳香环；可选取代的杂环基团，其有5至10个环原子，包括1至4个从O、N和S中选取的杂原子，并含有至少一个芳香环；或可选取代的C₃₋₆环烷基、C₃₋₆环烷基- C₁₋₆烷基，或C₁₋₁₀烷基；R³和R⁴，它们可以相同也可以不同，每个代表氢原子或卤素原子，或由1至3个卤素原子取代的C₁₋₆烷基；R⁵代表氢原子、羟基，或由羟基、羧基、氨基或单烷基或双烷基(C₁₋₄)氨基取代的C₁₋₆烷基，以及其盐和其他生理功能衍生物。这些化合物在治疗寄生虫感染，例如疟疾、球虫病和肺孢子虫肺炎中有用。
• Diaryl ether derivative, addition salt thereof, and immunosuppressant
  申请人：——

  公开号：US20040242654A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The present invention provides diaryl ether derivatives that exhibit significant immunosuppressive effects with less side effects. The diaryl derivatives of the present invention are represented by the following general formula (1): 1 one example is 2-amino-2-[4-(3-benzyloxyphenoxy)-2-chlorophenyl]propyl-1,3-propanediol.

  本发明提供了具有显著免疫抑制作用且副作用较少的二苯醚衍生物。本发明的二苯基衍生物由以下一般式（1）表示：其中一个例子是2-氨基-2-[4-(3-苄氧基苯氧基)-2-氯苯基]丙基-1,3-丙二醇。
• Amino alcohol derivative, addition salt thereof, and immunosuppressant
  申请人：Kohno Yasushi

  公开号：US20060135622A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  An amino alcohol derivative represented by the following general formula (1) (for example, (±)-2-amino-5-[4-(3-benzyloxyphenylthio)-2-chlorophenyl]-2-methylpentane-1-ol) exhibits strong immunosuppressive effect while causing less side effects:

  下列通式（1）所代表的氨基醇衍生物（例如，（±）-2-氨基-5-[4-(3-苄氧基苯基硫基)-2-氯苯基]-2-甲基戊醇）表现出强烈的免疫抑制作用，同时引起较少的副作用。