dimethyl 2-(but-2-yn-1-yl)-2-(3-(4-methoxyphenyl)prop-2-yn-1-yl)malonate | 1253185-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: dimethyl 2-(but-2-yn-1-yl)-2-(3-(4-methoxyphenyl)prop-2-yn-1-yl)malonate
• 英文别名: dimethyl 2-(but-2-ynyl)-2-(3-(4-methoxyphenyl)prop-2-ynyl)malonate；Dimethyl 2-but-2-ynyl-2-[3-(4-methoxyphenyl)prop-2-ynyl]propanedioate；dimethyl 2-but-2-ynyl-2-[3-(4-methoxyphenyl)prop-2-ynyl]propanedioate
• CAS: 1253185-39-5
• 化学式: C₁₉H₂₀O₅
• 分子量: 328.365
• InChiKey: GLEYKNHAUMKISG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-(but-2-yn-1-yl)-2-(3-(4-methoxyphenyl)prop-2-yn-1-yl)malonate 在 silver hexafluoroantimonate 、 氯(三乙基膦)金(I) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 、 (Z)-dimethyl 3-acetyl-4-(4-methoxybenzylidene)-cyclopentane-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  甲醇引发的金催化1,6-二炔的环化反应

  摘要：

  据报道，对我们最近发现的金催化的1，6-二炔环化反应的进一步研究。通过改变炔烃取代基的空间和电子性质，已经确定了新反应的潜力和局限性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.07.071
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲醚 、 2-(but-2-ynyl)-2-(prop-2-ynyl)malonate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.25h， 以55%的产率得到dimethyl 2-(but-2-yn-1-yl)-2-(3-(4-methoxyphenyl)prop-2-yn-1-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  甲醇引发的金催化1,6-二炔的环化反应

  摘要：

  据报道，对我们最近发现的金催化的1，6-二炔环化反应的进一步研究。通过改变炔烃取代基的空间和电子性质，已经确定了新反应的潜力和局限性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.07.071

文献信息

• Access to Fluorenones Using Benzocyclopentynone Surrogate as Partner for the [2 + 2 + 2] Cycloaddition Reaction
  作者：Anne-Doriane Manick、Bruno Salgues、Jean-Luc Parrain、Elena Zaborova、Frédéric Fages、Muriel Amatore、Laurent Commeiras

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00235

  日期：2020.3.6

  A convenient and versatile procedure for the straightforward synthesis of substituted fluorenones as valuable scaffolds is described under rhodium catalysis. The present [2 + 2 + 2] cycloaddition reaction of diynes with 3-acetoxy or-3-alkoxyindenones as surrogates of the highly reactive benzocyclopentynone 2π partner allows the preparation of various fluorenone-type derivatives in good yields and provides

  在铑催化下描述了一种方便且通用的方法，用于直接合成取代的芴酮作为有价值的支架。当前的[2 + 2 + 2]二炔与作为高反应性苯并环戊炔酮2π配偶的替代物的3-乙酰氧基或3-烷氧基茚满的环加成反应可以制备各种芴酮型衍生物，并提供额外的可调方法应用于制药，聚合物和材料科学领域，以产生更具挑战性的分子。
• Gold catalysed cyclisation reactions of 1,6-diynes triggered by the addition of methanol
  作者：Christian Sperger、Lilian H.S. Strand、Anne Fiksdahl

  DOI：10.1016/j.tet.2010.07.071

  日期：2010.9

  Further investigations on our recently discovered gold catalysed cyclisation reaction of 1,6-diynes are reported. By varying the steric and electronic nature of the alkyne substituents, the potentials and limitations of the new reaction have been identified.

  据报道，对我们最近发现的金催化的1，6-二炔环化反应的进一步研究。通过改变炔烃取代基的空间和电子性质，已经确定了新反应的潜力和局限性。