9,17-diazapentacyclo[23.3.1.111,15.02,7.019,24]triaconta-1(29),2,4,6,11(30),12,14,19,21,23,25,27-dodecaene | 128926-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9,17-diazapentacyclo[23.3.1.111,15.02,7.019,24]triaconta-1(29),2,4,6,11(30),12,14,19,21,23,25,27-dodecaene
• CAS: 128926-67-0
• 化学式: C₂₈H₂₆N₂
• 分子量: 390.528
• InChiKey: ZGRHDMQPPNHGHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  24.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,17-diazapentacyclo[23.3.1.111,15.02,7.019,24]triaconta-1(29),2,4,6,11(30),12,14,19,21,23,25,27-dodecaene 在 sulphuryl azide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氮杂环中的 N 原子缺失

  摘要：

  切除仲胺中的氮并将两个残留片段偶联起来是一种骨架编辑策略，可用于构建具有新骨架的分子，但在很大程度上尚未被探索。在这里，我们报告了一种从 N-杂环中切除 N-原子的通用方法。该过程使用容易获得的 N-杂环作为底物，并通过 N-磺酰叠氮作用进行，然后氨磺酰叠氮化物中间体的重排，提供各种环状产物。提供了从天然产物中删除氮、从市售手性 β-氨基醇合成手性 O-杂环、通过一系列 N 导向的 CH 官能化和 N 原子缺失反应的形式惰性 CH 官能化的例子其中 N 原子可以作为一个无痕导向群。

  DOI：

  10.1002/anie.202107356
• 作为产物：
  描述：

  2,2''-Bis(bromomethyl)-1,1':3',1''-terphenyl 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 9,17-diazapentacyclo[23.3.1.111,15.02,7.019,24]triaconta-1(29),2,4,6,11(30),12,14,19,21,23,25,27-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  Cupped azacyclophanes based on a m-terphenyl framework: conformational features of their N-tosylamide precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00307a016

文献信息

• VINOD, THOTTUMKARA K.;HART, HAROLD, J. URG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 5461-5466
  作者：VINOD, THOTTUMKARA K.、HART, HAROLD

  DOI：——

  日期：——