3-fluoro-4'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-2-carbaldehyde | 1360607-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-fluoro-4'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-2-carbaldehyde
• 英文别名: 3-fluoro-4'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-2-carboxaldehyde；2-Fluoro-6-(4-methoxyphenyl)benzaldehyde
• CAS: 1360607-30-2
• 化学式: C₁₄H₁₁FO₂
• 分子量: 230.239
• InChiKey: XEPHVQNZZJFLNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-4'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-2-carbaldehyde 在 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 5'-fluoro-3'-methoxy-2'-phenyl-4'H-spiro[cyclohexa[2,5]diene-1,1'-naphthalene]-4,4'-dione
  参考文献：
  名称：

  电化学芳烃自由基阳离子促进联芳基酮的螺环化：获得烷氧基化螺[5,5]三烯酮

  摘要：

  本文描述了一种新型电化学芳烃自由基阳离子促进联芳基炔酮与醇的脱芳香螺环化，为生产各种烷氧基化螺[5,5]三烯酮提供了概念上新颖的转化模式。不含催化剂和化学氧化剂的螺环化方案具有广泛的底物范围和高官能团耐受性。机理研究表明，通过阳极单电子氧化生成芳烃自由基阳离子是至关重要的，依次进行6-内环化、半缩酮解离、阳极氧化和醇的亲核攻击。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03678
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯甲醛 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 Fmoc-Arg(Pbf) Wang resin 、 magnesium sulfate 、 caesium carbonate 、 频那醇硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 3-fluoro-4'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  半挥发性N，N配体在氮导向的铱催化的芳烃硼化反应中的使用

  摘要：

  作为N，N二齿配体的2-吡啶基甲醛甲醛的半不稳定特性是进行2-芳基吡啶（异喹啉）和芳族N，N-二甲基hydr的区域选择性Ir III催化邻硼烷基化的关键（参见方案; pin = pinacol，Bn =苄基）。内部的“吃”复合物或产品选自N释放乙相互作用取决于基板的立体性质而形成。

  DOI：

  10.1002/anie.201104544

文献信息

• COMPOUNDS OF PHOSPHINANES AND AZAPHOSPHINANES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：US20180016288A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Compounds of formula (I) wherein: Ak 1 represents an alkyl chain, X represents —(CH 2 ) m —, —CH(R)—, —N(R)—, —CH 2 —N(R)—, —N(R)—CH 2 — or —CH 2 —N(R)—CH 2 —, m and R are as defined in the description, R 1 and R 2 each represent H when X represents —(CH 2 ) m —, —CH(R)—, —N(R)—, —CH 2 —N(R)— or —N(R)—CH 2 —, or together form a bond when X represents —CH 2 —N(R)—CH 2 —, R 3 represents NH 2 , Cy-NH 2 , Cy-Ak 3 -NH 2 or piperidin-4-yl, Cy and Ak 3 are as defined in the description, R 4 and R 5 , which may be identical or different, each represent H or F, their optical isomers, and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid. Medicinal products containing the same which are useful in treating conditions requiring a TAFIa inhibitor.

  式(I)的化合物中： Ak1代表一个烷基链， X代表—(CH2)m—，—CH(R)—，—N(R)—，— —N(R)—，—N(R)— —或— —N(R)— —， m和R如描述中所定义， R1和R2分别在X代表—( )m—，—CH(R)—，—N(R)—，— —N(R)—或—N(R)— —时代表H， 或者当X代表— —N(R)— —时，它们一起形成一个键， R3代表NH2，Cy-NH2，Cy-Ak3-NH2或哌啶-4-基， Cy和Ak3如描述中所定义， R4和R5，可能相同也可能不同，每个代表H或F， 它们的光学异构体， 以及它们与药学上可接受的酸形成的盐。 包含这些化合物的药品，在治疗需要TAFIa抑制剂的情况下有用。
• Phosphinanes and Azaphosphinanes as Potent and Selective Inhibitors of Activated Thrombin-Activatable Fibrinolysis Inhibitor (TAFIa)
  作者：Arnaud-Pierre Schaffner、Patricia Sansilvestri-Morel、Nicole Despaux、Elisabeth Ruano、Thierry Persigand、Alain Rupin、Philippe Mennecier、Marie-Odile Vallez、Eric Raimbaud、Patrice Desos、Philippe Gloanec

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c02072

  日期：2021.4.8

  and secondary prevention of stroke, venous thrombosis, and pulmonary embolisms. In this paper, we describe the design, the structure–activity relationship (SAR), and the synthesis of novel, potent, and selective phosphinanes and azaphosphinanes as TAFIa inhibitors. Several highly active azaphosphinanes display attractive properties suitable for further in vivo efficacy studies in thrombosis models

  活化凝血酶可激活纤溶抑制剂 (TAFIa) 的选择性和强效抑制剂有可能增加内源性和治疗性纤溶，并且像纤溶原药物一样发挥作用，而没有大出血的风险，因为它们不会干扰血小板活化或血液止血期间的凝血。因此，TAFIa抑制剂可用于高危患者中风、静脉血栓和肺栓塞的治疗、预防和二级预防。在本文中，我们描述了新型、有效、选择性膦烷和氮杂膦作为 TAFIa 抑制剂的设计、构效关系 (SAR) 和合成。几种高活性氮杂膦表现出有吸引力的特性，适合在血栓形成模型中进一步进行体内功效研究。
• Direct Dehydrogenative Arylation of Benzaldehydes with Arenes Using Transient Directing Groups
  作者：Da-Yu Wang、Shi-Huan Guo、Gao-Fei Pan、Xue-Qing Zhu、Ya-Ru Gao、Yong-Qiang Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00292

  日期：2018.4.6

  The utilization of the transient directing strategy into the direct oxidative dehydrogenative arylation of aldehydes with arenes was reported for the first time. Featured by mild reaction conditions, good functional group compatibility, and great regioselectivity, the method should find broad applications in new medicine and material development and discovery processes.

  首次报道了将瞬态引导策略用于醛与芳烃的直接氧化脱氢芳基化中。该方法具有温和的反应条件，良好的官能团相容性和良好的区域选择性等特点，应在新药和材料开发及发现过程中找到广泛的应用。
• Compounds of phosphinanes and azaphosphinanes, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：US10138260B2

  公开（公告）日：2018-11-27

  Compounds of formula (I) wherein: Ak1 represents an alkyl chain, X represents —(CH2)m—, —CH(R)—, —N(R)—, —CH2—N(R)—, —N(R)—CH2— or —CH2—N(R)—CH2—, m and R are as defined in the description, R1 and R2 each represent H when X represents —(CH2)m—, —CH(R)—, —N(R)—, —CH2—N(R)— or —N(R)—CH2—, or together form a bond when X represents —CH2—N(R)—CH2—, R3 represents NH2, Cy-NH2, Cy-Ak3-NH2 or piperidin-4-yl, Cy and Ak3 are as defined in the description, R4 and R5, which may be identical or different, each represent H or F, their optical isomers, and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid. Medicinal products containing the same which are useful in treating conditions requiring a TAFIa inhibitor.

  式(I)化合物 其中 Ak1 代表烷基链、 X 代表-(CH2)m-、-CH(R)-、-N(R)-、- -N(R)-、-N(R)- -或- -N(R)- -、 m 和 R 如说明中所定义、 当 X 代表-( )m-、-CH(R)-、-N(R)-、- -N(R)-或-N(R)- -时，R1 和 R2 各自代表 H、 或当 X 代表- -N(R)- -时共同形成键、 R3 代表 NH2、Cy-NH2、Cy-Ak3-NH2 或哌啶-4-基、 Cy和Ak3如描述中所定义、 R4 和 R5 可以相同或不同，各自代表 H 或 F、 它们的光学异构体，以及它们与药学上可接受的酸的加成盐。 含有相同成分的医药产品，可用于治疗需要 TAFIa 抑制剂的病症。
• NOUVEAUX DERIVES DE PHOSPHINANES ET AZAPHOSPHINANES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LES CONTIENNENT
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：EP3271368B1

  公开（公告）日：2018-10-31