(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl {4-[4-(4-{2-[((2R)-2-[8-(benzyloxy)-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl]-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)amino]ethyl}phenoxy)-butyl]biphenyl-2-yl}carbamate | 1616455-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl {4-[4-(4-{2-[((2R)-2-[8-(benzyloxy)-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl]-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)amino]ethyl}phenoxy)-butyl]biphenyl-2-yl}carbamate
• 英文别名: (3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl{4-[4-(4-{2-[((2R)-2-[8-(benzyloxy)-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl]-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)amino]ethyl}-phenoxy)-butyl]biphenyl-2-yl}carbamate；[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl] N-[5-[4-[4-[2-[[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(2-oxo-8-phenylmethoxy-1H-quinolin-5-yl)ethyl]amino]ethyl]phenoxy]butyl]-2-phenylphenyl]carbamate
• CAS: 1616455-86-7
• 化学式: C₅₆H₆₈N₄O₆Si
• 分子量: 921.265
• InChiKey: JYAIYNWOFBYKAE-XWQGWOARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.71
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl {4-[4-(4-{2-[((2R)-2-[8-(benzyloxy)-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl]-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)amino]ethyl}phenoxy)-butyl]biphenyl-2-yl}carbamate 、 溶剂黄146 在 氢气 作用下， 以62%的产率得到(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl (4-{4-[4-(2-{[(2R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethyl]amino}ethyl)phenoxy]butyl}biphenyl-2-yl)carbamate diacetate salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW CYCLOHEXYL AND QUINUCLIDINYL CARBAMATE DERIVATIVES HAVING BETA2 ADRENERGIC AGONIST AND M3 MUSCARINIC ANTAGONIST ACTIVITY
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CYCLOHEXYL ET QUINUCLIDINYL CARBAMATE AYANT UNE ACTIVITÉ D'AGONISTE ADRÉNERGIQUE BETA2 ET UNE ACTIVITÉ D'ANTAGONISTE MUSCARINIQUE M3

  摘要：

  公开号：

  WO2014095920A8
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl{4-[4-(4-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}phenoxy)butyl]biphenyl-2-yl}carbamate 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 sodium iodide 作用下， 以 1,3-二噁烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl {4-[4-(4-{2-[((2R)-2-[8-(benzyloxy)-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl]-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)amino]ethyl}phenoxy)-butyl]biphenyl-2-yl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW CYCLOHEXYL AND QUINUCLIDINYL CARBAMATE DERIVATIVES HAVING BETA2 ADRENERGIC AGONIST AND M3 MUSCARINIC ANTAGONIST ACTIVITY
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CYCLOHEXYL ET QUINUCLIDINYL CARBAMATE AYANT UNE ACTIVITÉ D'AGONISTE ADRÉNERGIQUE BETA2 ET UNE ACTIVITÉ D'ANTAGONISTE MUSCARINIQUE M3

  摘要：

  公开号：

  WO2014095920A8

文献信息

• NEW CYCLOHEXYL AND QUINUCLIDINYL CARBAMATE DERIVATIVES HAVING BETA2 ADRENERGIC AGONIST AND M3 MUSCARINIC ANTAGONIST ACTIVITY
  申请人：ALMIRALL, S.A.

  公开号：US20150329535A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention relates to novel compounds having β2 adrenergic agonist and M3 muscarinic antagonist dual activity, to pharmaceutical compositions containing them, to the process for their preparation and to their use in respiratory therapies.

  本发明涉及具有β2肾上腺素受体激动剂和M3胆碱能受体拮抗剂双重活性的新化合物，以及含有它们的制药组合物，其制备方法及其在呼吸疗法中的使用。