11-[2-[6-[8-[6-[benzyl-[2-oxo-2-(6-oxo-5H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-11-yl)ethyl]amino]hexyl-methylamino]octyl-methylamino]hexylamino]acetyl]-5H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one | 152429-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 11-[2-[6-[8-[6-[benzyl-[2-oxo-2-(6-oxo-5H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-11-yl)ethyl]amino]hexyl-methylamino]octyl-methylamino]hexylamino]acetyl]-5H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one
• CAS: 152429-67-9
• 化学式: C₅₇H₇₄N₁₀O₄
• 分子量: 963.279
• InChiKey: QRVBVAXZLIRSAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  996.5±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.05
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  29.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  146.35
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-[2-[6-[8-[6-[benzyl-[2-oxo-2-(6-oxo-5H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-11-yl)ethyl]amino]hexyl-methylamino]octyl-methylamino]hexylamino]acetyl]-5H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~50.0 ℃ 、506.62 kPa 条件下， 反应 84.0h， 生成 11-[2-[6-[甲基-[8-[甲基-[6-[[2-氧代-2-(6-氧代-5H-吡啶并[2,3-b][1,4]苯并二氮杂卓-11-基)乙基]氨基]己基]氨基]辛基]氨基]己基-[2-氧代-2-(6-氧代-5H-吡啶并[2,3-b][1,4]苯并二氮杂卓-11-基)乙基]氨基]乙酰基]-5H-吡啶并[2,3-b][1,4]苯并二氮杂卓-6-酮
  参考文献：
  名称：

  带有11-乙酰基5,11-二氢-6H-吡啶并[2,3-b] [1,4]-苯并二氮杂-6-一个部分作为抗毒蕈碱的一些与甲基辛巴胺有关的四胺的合成和生物活性：第二代高度选择性的M2毒蕈碱受体拮抗剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00075a032
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(6-aminohexyl)-N,N'-dimethyl-1,8-octanediamine 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~50.0 ℃ 、506.62 kPa 条件下， 反应 93.0h， 生成 11-[2-[6-[8-[6-[benzyl-[2-oxo-2-(6-oxo-5H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-11-yl)ethyl]amino]hexyl-methylamino]octyl-methylamino]hexylamino]acetyl]-5H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  带有11-乙酰基5,11-二氢-6H-吡啶并[2,3-b] [1,4]-苯并二氮杂-6-一个部分作为抗毒蕈碱的一些与甲基辛巴胺有关的四胺的合成和生物活性：第二代高度选择性的M2毒蕈碱受体拮抗剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00075a032