(Z)-4,4,4-Trifluoro-3-hexylsulfanyl-but-2-enoic acid ethyl ester | 154015-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-4,4,4-Trifluoro-3-hexylsulfanyl-but-2-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (Z)-4,4,4-trifluoro-3-hexylsulfanylbut-2-enoate
• CAS: 154015-93-7
• 化学式: C₁₂H₁₉F₃O₂S
• 分子量: 284.343
• InChiKey: WENAPOUNVPHHTR-KTKRTIGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4,4,4-Trifluoro-3-hexylsulfanyl-but-2-enoic acid ethyl ester 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-Trifluoromethyl-1H-pyrrole-2,3-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Pyrrole-2-carboxylates with Electron-Withdrawing Groups at the 4-Position

  摘要：

  在碱存在下，δ-三氟甲基、δ-氰基和δ-乙氧羰基烯基砜与异氰基乙酸乙酯反应，得到 4-取代的吡咯-2-羧酸盐，收率中等至良好。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3406
• 作为产物：
  描述：

  S-hexyl 2,2,2-trifluoroethanethioate 、 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 在 sodium hydride 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (Z)-4,4,4-Trifluoro-3-hexylsulfanyl-but-2-enoic acid ethyl ester 、 (E)-4,4,4-Trifluoro-3-hexylsulfanyl-but-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Pyrrole-2-carboxylates with Electron-Withdrawing Groups at the 4-Position

  摘要：

  在碱存在下，δ-三氟甲基、δ-氰基和δ-乙氧羰基烯基砜与异氰基乙酸乙酯反应，得到 4-取代的吡咯-2-羧酸盐，收率中等至良好。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3406

文献信息

• Short and efficient preparation of trifluoromethyl vinyl sulphides
  作者：Jean-Pierre Bégué、Danièle Bonnet-Delpon、Abderrahim M'Bida

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61556-3

  日期：1993.11

  S-Alkyl trifluorothioacetate 2 reacts with stabilized and non-stabilized phosphoranes 1 to afford a new and general route to a wide range of trifluoromethyl vinyl sulphides 3. Until now, no general methods allowed the preparation of these interesting compounds.

  S-烷基trifluorothioacetate 2层发生反应以稳定的和未稳定化膦1，得到一种新的和一般途径的广泛的三氟甲基乙烯基硫化物3。迄今为止，还没有通用的方法可以制备这些有趣的化合物。