(1S,2S)-trans-2-(5-phenyltetrazol-2-yl)cyclohexylamine | 872089-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1S,2S)-trans-2-(5-phenyltetrazol-2-yl)cyclohexylamine
• CAS: 872089-34-4
• 化学式: C₁₃H₁₇N₅
• 分子量: 243.311
• InChiKey: MGGCPBDITYRXQJ-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  69.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-trans-2-(5-phenyltetrazol-2-yl)cyclohexylamine 、 甲氧基-三氟甲基苯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-N-[trans-2-(5-phenyltetrazol-2-yl)cyclohexyl]propionamide
  参考文献：
  名称：

  Novel nitrogen containing chelating ligands from aziridines — Preparation, coordination studies, and catalytic application in the cyclopropanation of styrene

  摘要：

  已合成新型配体，通过易得的环氧丙烷与适当的氮基亲核试剂在温和条件下反应。这些配体与相应的铜盐反应后可以轻松获得不同化学计量的配合物。其中一种配体的对映纯形式已经获得，并应用于苯乙烯环丙烷化反应中，铜催化剂在与已知体系相比表现出意外高的对映选择性。关键词：配体、环氧丙烷、环丙烷化、铜催化剂、金属配合物。

  DOI：

  10.1139/v05-113
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-N-[(1S,2S)-2-(5-phenyltetrazol-2-yl)cyclohexyl]pyridine-2-carboxamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以96%的产率得到(1S,2S)-trans-2-(5-phenyltetrazol-2-yl)cyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  镁催化的四唑在氮丙啶的不对称反应中

  摘要：

  报道了镁催化的氮丙啶与取代的四唑的不对称开环反应。当前的协议进展顺利，并以高收率和良好的对映选择性提供了相应的去对称产物。由氮杂环丁烷和（R）-BINOL合成了一种新的手性配体，并用于当前的原位生成的镁催化剂中。Mg（II）介导的脱对称反应可以在温和的条件下以克为单位进行，并通过脱保护过程转化为手性烷基胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01333