4-(sec-butoxy-N-(fluoromethyl))-N,N-dimethyl-4-oxobutan-1-aminium tetrafluoroborate | 1610361-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-(sec-butoxy-N-(fluoromethyl))-N,N-dimethyl-4-oxobutan-1-aminium tetrafluoroborate
• CAS: 1610361-97-1
• 化学式: C₁₁H₂₃FNO₂
• 分子量: 220.308
• InChiKey: NEBDNHYWLJTUEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(sec-butoxy-N-(fluoromethyl))-N,N-dimethyl-4-oxobutan-1-aminium tetrafluoroborate 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 水 为溶剂， 以24%的产率得到3-carboxy-N-(fluoromethyl)-N,N-dimethylpropan-1-aminiumchloride
  参考文献：
  名称：

  Fluoromethylated derivatives of carnitine biosynthesis intermediates – synthesis and applications

  摘要：

  本文介绍了一种合成氟甲基化肉碱生物合成中间体（即 δ³ 丁基甜菜碱和三甲基赖氨酸的氟化衍生物）的简便方法。利用 19F NMR 和 LC-MS 分析法，氟甲基化探针可用于体外和细胞检测。

  DOI：

  10.1039/c3cc47581f
• 作为产物：
  描述：

  4-(二甲基氨基)丁酸 在 盐酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-(sec-butoxy-N-(fluoromethyl))-N,N-dimethyl-4-oxobutan-1-aminium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Fluoromethylated derivatives of carnitine biosynthesis intermediates – synthesis and applications

  摘要：

  本文介绍了一种合成氟甲基化肉碱生物合成中间体（即 δ³ 丁基甜菜碱和三甲基赖氨酸的氟化衍生物）的简便方法。利用 19F NMR 和 LC-MS 分析法，氟甲基化探针可用于体外和细胞检测。

  DOI：

  10.1039/c3cc47581f