4-[1-(4-methoxy-phenyl)-propenyl]-morpholine | 55482-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-[1-(4-methoxy-phenyl)-propenyl]-morpholine
• 英文别名: 1-(p-Methoxyphenyl)-1-morpholinopropen
• CAS: 55482-46-7
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• 分子量: 233.31
• InChiKey: JSYFHXZCRGJDED-LZWSPWQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[1-(4-methoxy-phenyl)-propenyl]-morpholine 、 1-phenylprop-2-ynyl acetate 在 4-phenylbicyclo[3.3.1]non-2-en-9-one 、 copper(II) acetate monohydrate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-3-phenylpent-4-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  高度非对映和对映选择性的铜催化的无环酮烯胺的炔丙基烷基化反应，用于构建两个邻位立体中心。

  摘要：

  据报道，采用铜催化与庞大且结构刚性的三齿酮亚胺P，N，N-配体结合使用，首次使非环酮烯胺发生了高度非对映和对映选择性的炔丙基烷基化反应，形成邻位叔立体中心。

  DOI：

  10.1039/c4cc06863g
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 对甲氧基苯丙酮 生成 4-[1-(4-methoxy-phenyl)-propenyl]-morpholine
  参考文献：
  名称：

  胺。第三十八部分 1-芳基-1-二烷基氨基丙烯的构型

  摘要：

  从1 H nmr数据中已经指定了几种1-芳基-1-二烷基氨基丙烯的构型。与相应的Z-异构体相比，E-异构体的烯烃质子在更高的电场下共振。

  DOI：

  10.1039/p19740002671

文献信息

• Reversal of Diastereoselectivity in Reactions of the Trifluoroacetaldehyde Ethyl Hemiacetal with Enamines and Imines: Metal-Free, Complementary <i>anti</i>- and <i>syn</i>-Selective Synthesis of 4,4,4-Trifluoro-1-aryl-3-hydroxy-2-methyl-1-butanones
  作者：Kazumasa Funabiki、Kei Matsunaga、Hiroshi Gonda、Hitoshi Yamamoto、Takao Arima、Yasuhiro Kubota、Masaki Matsui

  DOI：10.1021/jo101733j

  日期：2011.1.7

  A complete reversal of diastereoselectivity was observed for reactions of the trifluoroacetaldehyde ethyl hemiacetal with enamines and imines, derived from propiophenones, that produce 4,4,4-trifluoro-1-aryl-3-hydroxy-2-methyl-1-butanones. This process serves as the first reliable, metal-free, complementary anti- and syn-selective method to prepare 4,4,4-trifluoro-1-aryl-3-hydroxy-2-methyl-1-butanones

  对于三氟乙醛乙基半缩醛与衍生自丙苯酮的烯胺和亚胺的反应，观察到了完全非对映选择性的逆转，产生了4,4,4-三氟-1-芳基-3-芳基-2-羟基-2-甲基-1-丁酮。该过程作为第一可靠，无金属的，互补的抗-和顺式，制备4,4,4-三氟-1-芳基-3-羟基-2-甲基-1-丁酮-选择性方法。