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(S)-tert-butyl 2-isopropyl-4-(4-isopropyl-5-(4-phenyloxazol-2-yl)-1H-pyrrole-2-carbonyl)piperazine-1-carboxylate | 1032954-54-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-tert-butyl 2-isopropyl-4-(4-isopropyl-5-(4-phenyloxazol-2-yl)-1H-pyrrole-2-carbonyl)piperazine-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl (2S)-4-[5-(4-phenyl-1,3-oxazol-2-yl)-4-propan-2-yl-1H-pyrrole-2-carbonyl]-2-propan-2-ylpiperazine-1-carboxylate
(S)-tert-butyl 2-isopropyl-4-(4-isopropyl-5-(4-phenyloxazol-2-yl)-1H-pyrrole-2-carbonyl)piperazine-1-carboxylate化学式
CAS
1032954-54-3
化学式
C29H38N4O4
mdl
——
分子量
506.645
InChiKey
WBYCRRAGZSAAJG-XMMPIXPASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    91.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • OXAZOLE-PYRROLE-PIPERAZINE ALPHA-HELIX MIMETIC
    申请人:Rebek, JR. Julius
    公开号:US20090197895A1
    公开(公告)日:2009-08-06
    Amphiphilic α-helix mimetics are provided. These compounds are constructed using an oxazole-pyrrole-piperazine (OPP) scaffold. The amphiphilic α-helix mimetics are also employable for making libraries and for treating diseases or conditions effected by the inhibition or disruption of interactions with the alpha helix of a protein.
    提供了两性α-螺旋拟态体。这些化合物是使用噁唑-吡咯-哌嗪OPP)支架构建的。这些两性α-螺旋拟态体还可用于制备文库,并用于治疗受到蛋白质α-螺旋相互作用抑制或破坏影响的疾病或病况。
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