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2-bromoethyl methyl [(2S,3R,4E)-3-hydroxy-2-(1-oxohexadecylamino)octadec-4-enyl]phosphoramidate | 1101185-69-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-bromoethyl methyl [(2S,3R,4E)-3-hydroxy-2-(1-oxohexadecylamino)octadec-4-enyl]phosphoramidate
英文别名
N-[(E,2S,3R)-1-[(2-bromoethoxy-methoxy-oxidophosphaniumyl)amino]-3-hydroxyoctadec-4-en-2-yl]hexadecanamide
2-bromoethyl methyl [(2S,3R,4E)-3-hydroxy-2-(1-oxohexadecylamino)octadec-4-enyl]phosphoramidate化学式
CAS
1101185-69-6
化学式
C37H74BrN2O5P
mdl
——
分子量
737.883
InChiKey
KWOVRTPTNGEPNZ-QKDZLGQSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    13.3
  • 重原子数:
    46
  • 可旋转键数:
    36
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三乙基氯硅烷2-bromoethyl methyl [(2S,3R,4E)-3-hydroxy-2-(1-oxohexadecylamino)octadec-4-enyl]phosphoramidate咪唑 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.08h, 以95%的产率得到2-bromoethyl methyl [(2S,3R,4E)-3-triethylsilyloxy-2-(1-oxohexadecylamino)octadec-4-enyl]phosphoramidate
    参考文献:
    名称:
    通过通用的烯烃交叉复分解方法合成鞘磷脂亚甲基,氮杂和硫类似物
    摘要:
    通过使用1-十五碳烯与氨基之间的烯烃交叉复分解规程成功地完成了光学均质的鞘磷脂类似物的合成,该类似物具有CH 2,NH和S,而不是将磷酸胆碱头基连接至鞘氨醇主链的磷酸氧具有用于构建磷酸胆碱部分的合适结构单元或官能团的醇部分。此外,还合成了荧光标记的鞘磷脂亚甲基类似物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.10.018
  • 作为产物:
    描述:
    2-bromoethyl methyl [(2S,3R,4E)-3-triethylsilyloxy-2-(1-oxohexadecylamino)octadec-4-enyl]phosphoramidate 在 Dowex 50W 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.08h, 以0.185 g的产率得到2-bromoethyl methyl [(2S,3R,4E)-3-hydroxy-2-(1-oxohexadecylamino)octadec-4-enyl]phosphoramidate
    参考文献:
    名称:
    通过通用的烯烃交叉复分解方法合成鞘磷脂亚甲基,氮杂和硫类似物
    摘要:
    通过使用1-十五碳烯与氨基之间的烯烃交叉复分解规程成功地完成了光学均质的鞘磷脂类似物的合成,该类似物具有CH 2,NH和S,而不是将磷酸胆碱头基连接至鞘氨醇主链的磷酸氧具有用于构建磷酸胆碱部分的合适结构单元或官能团的醇部分。此外,还合成了荧光标记的鞘磷脂亚甲基类似物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.10.018
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文献信息

  • Syntheses of sphingomyelin methylene, aza, and sulfur analogues by the versatile olefin cross-metathesis method
    作者:Tetsuya Yamamoto、Hiroko Hasegawa、Sekimi Ishii、Satoshi Kaji、Tatsuro Masuyama、Syuji Harada、Shigeo Katsumura
    DOI:10.1016/j.tet.2008.10.018
    日期:2008.12
    The syntheses of optically homogeneous sphingomyelin analogues, which possess CH2, NH, and S instead of the phosphate oxygen connecting the phosphocholine head group to the sphingosine backbone, were successfully achieved by employing the olefin cross-metathesis protocol between 1-pentadecene and the amino alcohol parts possessing the suitable building block or functional group for construction of
    通过使用1-十五碳烯与氨基之间的烯烃交叉复分解规程成功地完成了光学均质的鞘磷脂类似物的合成,该类似物具有CH 2,NH和S,而不是将磷酸胆碱头基连接至鞘氨醇主链的磷酸氧具有用于构建磷酸胆碱部分的合适结构单元或官能团的醇部分。此外,还合成了荧光标记的鞘磷脂亚甲基类似物。
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