N¹,N³‐bis(2‐aminoethyl)‐2‐butylmalondiamide | 159832-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N¹,N³‐bis(2‐aminoethyl)‐2‐butylmalondiamide
• 英文别名: N1,N3-Bis(2-aminoethyl)-2-butylpropanediamide；N,N'-bis(2-aminoethyl)-2-butylpropanediamide
• CAS: 159832-38-9
• 化学式: C₁₁H₂₄N₄O₂
• 分子量: 244.337
• InChiKey: YGBWBFGGWDHLDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹,N³‐bis(2‐aminoethyl)‐2‐butylmalondiamide 在 palladium hydroxide - carbon 氢气 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-butyl-N,N'-bis[2-[[4-[hydroxy(methyl)amino]-4-oxo-butanoyl]amino]ethyl]propanediamide
  参考文献：
  名称：

  新型二羟肟酸铁载体S的合成及对ESR的清除作用。

  摘要：

  已经合成了五个新的二氢氧肟酸配体（L）（8、10a，10b，10c和13），并将其表征为铁（Fe3 +）的潜在螯合剂。来自Fe3 +和L2-的Fe2L3和FeL +的对数稳定常数估计分别为log beta = 61.96和log beta 1 = 22.8。这些化合物清除负责细胞损伤的羟基自由基（oOH）的能力已通过esr光谱研究。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)10219-0
• 作为产物：
  描述：

  N¹,N³‐diethyl‐2‐butylmalondiamide 、 乙二胺 反应 168.0h， 以82%的产率得到N¹,N³‐bis(2‐aminoethyl)‐2‐butylmalondiamide
  参考文献：
  名称：

  Grafted monolayers of the neutral Cu(ii) complex of a dioxo-2,3,2 ligand: surfaces with decreased antibacterial action

  摘要：

  使用含硅胺基二氨基-二酰胺配体的中性Cu²⁺配合物在玻璃表面形成单层，表现出（降低的）抗菌性能。

  DOI：

  10.1039/c7nj04601d

文献信息

• Synthesis of Dinitroxides of Potential Use as Contrast Agent in MRI
  作者：Mohab-Eddine Brik、Marguerite Van Duong Nguyen、Louisette Nicolas、Jacques Courtieu、Alain Gaudemer

  DOI：10.3987/com-94-6784

  日期：——

  Dinitroxides derived from 6-alkyl-1,4,8,11-tetraaza undecane-5,7-dione have been synthesized in three steps. These compounds, which contain two paramagnetic centers, are more effective proton relaxation agents than those containing only one nitroxyl moiety and could be used in smaller quantities as contrast agents in MRI.
• Nguyen, M. V. D.; Brik, M. E.; Ouvrard, B. N., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1996, vol. 105, # 4, p. 181 - 184
  作者：Nguyen, M. V. D.、Brik, M. E.、Ouvrard, B. N.、Courtieu, J.、Nicolas, L.、Gaudemer, A.

  DOI：——

  日期：——