(Z)-hept-4-en-6-yn-1-ol | 135511-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-hept-4-en-6-yn-1-ol
• CAS: 135511-16-9
• 化学式: C₇H₁₀O
• 分子量: 110.156
• InChiKey: HUHQDNTVTWPWFK-ARJAWSKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-hept-4-en-6-yn-1-ol 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 (Z)-hept-4-en-6-ynoic acid
  参考文献：
  名称：

  Zhang, Wen; Xu, Huadong; Xu, Hui, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3832 - 3833

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-7-trimethylsilylhept-4-en-6-yn-1-ol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (Z)-hept-4-en-6-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Zhang, Wen; Xu, Huadong; Xu, Hui, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3832 - 3833

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Accessing Brominated Natural Product Motifs Using Phosphoramidite Catalysis
  作者：Carl Recsei、Christopher S. P. McErlean

  DOI：10.1071/ch14539

  日期：——

  This article describes the application of a first-generation phosphoramidite catalyst to the construction of the most commonly encountered subunits of bromine-containing natural products. The process is compared with previous efforts, and is found to be complementary to existing methods. Application of the process enables bromocarbocyclisations, bromoetherifications, and bromoallene formation using the common laboratory reagent N-bromosuccinimide.

  本文介绍了第一代磷酰胺催化剂在构建最常见的含溴天然产物亚基中的应用。文章将该工艺与之前的工作进行了比较，发现其与现有方法具有互补性。应用该工艺可以使用实验室常用试剂 N-溴代琥珀酰亚胺进行溴代碳环化、溴化乙醚化和溴代烯的形成。
• Butyllithium-induced dimerization of pent-3-en-1-yne and related additions
  作者：P.A.A. Klusener、H. Hommes、J.C. Hanekamp、A.C.H.T.M. van der Kerk、L. Brandsma

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86132-a

  日期：1991.5

  The enynes HCCCHCHCH2R (R  H, Me, OMe, NMe2 SMe), are converted into dimers by treatment with slightly more than two equivalent of butyllithium. The Zconfiguration predominates in the dimers obtained after aqueous workup. The lithiated enynes (R  H, Me, SMe) and acetylenic compounds LiCCCH2R (R  SMe, C6H5) add in an analogous way to the double bond of LiCCCHCH2.

  的烯炔HCCCHCHCH 2 - [R（RH，Me中的OME，NME 2 SME），被转换成二聚物通过用稍微超过两个当量的丁基锂。所述ž configuration占优势在水性workup后得到的二聚体。锂化烯炔（RH，Me中，SME）和乙炔基化合物LiCCCH 2 - [R（RSMe的，C 6 H ^ 5）以类似的方式来LiCCCHCH的双键加2。
• The stereochemical course of bromoetherification of enynes
  作者：D. Christopher Braddock、Roshni Bhuva、Yolanda Pérez-Fuertes、Rebecca Pouwer、Craig A. Roberts、Andrea Ruggiero、Elaine S. E. Stokes、Andrew J. P. White

  DOI：10.1039/b800054a

  日期：——

  Enynes undergo stereoselective syn intramolecular bromoetherification; the stereochemical course of the reaction was elucidated by X-ray crystallographic studies and by stereospecific synthesis of authentic bromoallenes.

  烯炔经历立体选择性合成分子内溴醚化；通过X射线晶体学研究和通过正构溴丙烯的立体有择合成，阐明了该反应的立体化学过程。
• Crombie, Leslie; Rainbow, Linda J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 6, p. 673 - 688
  作者：Crombie, Leslie、Rainbow, Linda J.

  DOI：——

  日期：——
• Crombie Leslie, Rainbow Linda J., J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1994) N 6, S 673-687
  作者：Crombie Leslie, Rainbow Linda J.

  DOI：——

  日期：——