sodium 2,2,5-trimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-ide | 62679-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: sodium 2,2,5-trimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-ide
• CAS: 62679-21-4
• 化学式: C₇H₉O₄*Na
• 分子量: 180.136
• InChiKey: DBNGHLANBZSUIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.58
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 2,2,5-trimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-ide 、 (4E)-3-hydroxy-2-methylene-4-hexenenitrile 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Multifunctional Stereodefined Dienes

  摘要：

  A number of multifunctional 1,3-dienes with defined stereochemistry were prepared by using the products obtained in DABCO-catalyzed condensation reactions of alpha,beta-unsaturated aldehydes with acrylonitrile or methyl acrylate, as substrates for nucleophilic substitution reactions.

  DOI：

  10.1080/00397919408010606

文献信息

• CarbonCarbon bond formation by coordination of carbocations with carbanions.
  作者：Edward M. Arnett、E.B. Troughton

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86253-x

  日期：1983.1

  Direct attack of resonance-stabilized carbenium ions and carbanions can be regulated to provide a wide range of rates and equilibria for the study of carboncarbon bond formation

  可以调节共振稳定的碳正离子和碳负离子的直接攻击，从而为研究碳碳键的形成提供广泛的速率和平衡
• Palladium-catalysed substitution reactions of geminal allylic diacetates
  作者：Fanie R. van Heerden、Johan J. Huyser、D. Bradley、G. Williams、Cedric W. Holzapfel

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01000-4

  日期：1998.7

  The Pd(0)-catalysed substitution of allylic 1,1-diacetates by both carbon and oxygen nucleophiles is described. The products isolated resulted from either single or double substitution reactions.

  描述了碳和氧亲核试剂对Pd（0）催化的烯丙基1,1-二乙酸酯的取代。分离出的产物来自单取代反应或双取代反应。