1,2,3,7b-tetrahydro-1aH-cyclopropa[a]naphthalen-1a-ol | 50629-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1,2,3,7b-tetrahydro-1aH-cyclopropa[a]naphthalen-1a-ol
• CAS: 50629-54-4
• 化学式: C₁₁H₁₂O
• 分子量: 160.216
• InChiKey: KYYMRRVZBAIJON-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯基亚甲基-2,6-二叔丁基-2,5-环己二烯-1-酮 、 1,2,3,7b-tetrahydro-1aH-cyclopropa[a]naphthalen-1a-ol 在 iron(II) acetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以92 %的产率得到5-((3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)(phenyl)methyl)-5,6,8,9-tetrahydro-7H-benzo[7]annulen-7-one
  参考文献：
  名称：

  双环[n.1.0]烷醇的位点选择性开环：Fe(II)催化的对醌甲基化物的1,6-共轭加成

  摘要：

  在此，我们报告了一种有效的合成策略，用于 Fe(ii) 催化的双环[n.1.0]烷醇的位点选择性开环及其伴随的 1,6-共轭加成到对醌甲基化物。在稠合环丙醇的底物控制的键断裂下，实现了与具有不同尺寸和官能团的附加碳环的叔碳中心的接触。合成衍生化进一步增强了该方案的实用性。

  DOI：

  10.1039/d3cc04135b
• 作为产物：
  描述：

  2-trimethylsilyloxy-3,4-dihydronaphthalene 在 diethylzinc 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.67h， 生成 1,2,3,7b-tetrahydro-1aH-cyclopropa[a]naphthalen-1a-ol
  参考文献：
  名称：

  双环[n.1.0]烷醇的位点选择性开环：Fe(II)催化的对醌甲基化物的1,6-共轭加成

  摘要：

  在此，我们报告了一种有效的合成策略，用于 Fe(ii) 催化的双环[n.1.0]烷醇的位点选择性开环及其伴随的 1,6-共轭加成到对醌甲基化物。在稠合环丙醇的底物控制的键断裂下，实现了与具有不同尺寸和官能团的附加碳环的叔碳中心的接触。合成衍生化进一步增强了该方案的实用性。

  DOI：

  10.1039/d3cc04135b