2-[1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacen-4-yl(1H-pyrrol-2-yl)methyl]-1H-pyrrole | 181762-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-[1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacen-4-yl(1H-pyrrol-2-yl)methyl]-1H-pyrrole
• CAS: 181762-86-7
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂
• 分子量: 302.419
• InChiKey: ZVXHUNFPRHPTED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-[1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacen-4-yl(1H-pyrrol-2-yl)methyl]-1H-pyrrole 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  由C 2对称苯甲醛和非手性芳基二吡咯甲烷合成D 2对称5,10,15,20-四芳基卟啉

  摘要：

  通过将C 2对称取代的苯甲醛与非手性芳基二吡咯甲烷缩合，合成了一系列新的对映异构纯D 2-对称的5,10,15,20-四芳基卟啉，产率为22–40％。使用的温和条件使得在5,15-位的手性芳烃和在10,20-位的非手性芳烃能够选择性地结合。由于C 2对称手性芳烃的引入，在这些D 2对称配体中不可能出现阻转异构体。这些配体的锰配合物是顺-β-甲基苯乙烯对映选择性环氧化的催化剂。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01379-2
• 作为产物：
  描述：

  吡咯 、 s-Hydrindacen-4-carbaldehyd 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以41%的产率得到2-[1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacen-4-yl(1H-pyrrol-2-yl)methyl]-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  由C 2对称苯甲醛和非手性芳基二吡咯甲烷合成D 2对称5,10,15,20-四芳基卟啉

  摘要：

  通过将C 2对称取代的苯甲醛与非手性芳基二吡咯甲烷缩合，合成了一系列新的对映异构纯D 2-对称的5,10,15,20-四芳基卟啉，产率为22–40％。使用的温和条件使得在5,15-位的手性芳烃和在10,20-位的非手性芳烃能够选择性地结合。由于C 2对称手性芳烃的引入，在这些D 2对称配体中不可能出现阻转异构体。这些配体的锰配合物是顺-β-甲基苯乙烯对映选择性环氧化的催化剂。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01379-2

文献信息

• Synthesis of D2-symmetric 5,10,15,20-tetraarylporphyrins from C2-symmetric benzaldehydes and achiral aryldipyrromethanes
  作者：Ronald L. Halterman、Xiaodan Mei

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01379-2

  日期：1996.8

  enantiomerically pure D2- symmetric 5,10,15,20-tetraarylporphyrins has been synthesized by condensation of C2-symmetric substiuted benzaldehydes with achiral aryldipyrromethanes in 22–40% yield. The mild conditions used enable selective incorporation of the chiral arenes at the 5,15-positions and the achiral arenes at the 10,20-positions. Due to the incorporation of the C2-symmetric chiral arenes, no atropisomers

  通过将C 2对称取代的苯甲醛与非手性芳基二吡咯甲烷缩合，合成了一系列新的对映异构纯D 2-对称的5,10,15,20-四芳基卟啉，产率为22–40％。使用的温和条件使得在5,15-位的手性芳烃和在10,20-位的非手性芳烃能够选择性地结合。由于C 2对称手性芳烃的引入，在这些D 2对称配体中不可能出现阻转异构体。这些配体的锰配合物是顺-β-甲基苯乙烯对映选择性环氧化的催化剂。