4-(3-bromopropyl)-6-methyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one | 1186230-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4-(3-bromopropyl)-6-methyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one
• 英文别名: 4-(3-bromo-propyl)-6-methyl-4H-benzo [1,4]oxazin-3-one；4-(3-Bromopropyl)-6-methyl-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 1186230-29-4
• 化学式: C₁₂H₁₄BrNO₂
• 分子量: 284.153
• InChiKey: ZARQBNPDNITRJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 4-(3-bromopropyl)-6-methyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-methyl-4-(3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl)-2H-benzo[b][1,4]-oxazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BENZOXAZINE AND RELATED COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及包括但不限于以下任一式Ia、Ib、IIa、IIb、IIIa、IIIb和IV至VI、VIIa、VIIb、VIIIa、VIIIb和VIIIc的化合物，以及其互变异构体和/或药用可接受的盐、组合物和使用方法。

  公开号：

  US20160326123A1
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮 、 1,3-二溴丙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.08h， 以72%的产率得到4-(3-bromopropyl)-6-methyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BENZOXAZINE AND RELATED COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及包括但不限于以下任一式Ia、Ib、IIa、IIb、IIIa、IIIb和IV至VI、VIIa、VIIb、VIIIa、VIIIb和VIIIc的化合物，以及其互变异构体和/或药用可接受的盐、组合物和使用方法。

  公开号：

  US20160326123A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BENZOXAZINE AND RELATED COMPOUNDS<br/>[FR] BENZOXAZINE SUBSTITUÉE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS
  申请人：J DAVID GLADSTONE INST A TESTAMENTARY TRUST ESTABLISHED UNDER THE WILL OF J DAVID GLADSTONE

  公开号：WO2015106025A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  The present invention relates to compounds including but not limited to of any one of formulas Ia, Ib, IIa, IIb, IIIa, IIIb, and IV to VI, VIIa, VIIb, VIIIa, VIIIb and VIIIc as described herein and their tautomers and/or pharmaceutically acceptable salts, compositions, and methods of uses thereof.

  本发明涉及包括但不限于以下任一式Ia、Ib、IIa、IIb、IIIa、IIIb、以及IV至VI、VIIa、VIIb、VIIIa、VIIIb和VIIIc的化合物，以及其互变异构体和/或药学上可接受的盐、组合物和使用方法。
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC CARBOXAMIDES AS M1 AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX CARBOXAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES COMME AGONISTES DE M1
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2009106534A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention relates to novel M1 agonistic compounds of formula (I) and their use in the treatment of cognitive impairment associated i.a. with schizophrenia and in the treatment of other diseases mediated by the muscarinic M1 receptor.

  本发明涉及式(I)的新型M1激动化合物及其在治疗与精神分裂症等疾病相关的认知障碍以及在治疗其他通过胆碱能M1受体介导的疾病中的应用。
• Substituted benzoxazine and related compounds
  申请人：THE J. DAVID GLADSTONE INSTITUTES, A TESTAMENTARY TRUST ESTABLISHED UNDER THE WILL OF J. DAVID GLADSTONE

  公开号：US10087151B2

  公开（公告）日：2018-10-02

  The present invention relates to compounds including but not limited to of any one of formulas Ia, Ib, IIa, IIb, IIIa, IIIb, and IV to VI, VIIa, VIIb, VIIIa, VIIIb and VIIIc as described herein and their tautomers and/or pharmaceutically acceptable salts, compositions, and methods of uses thereof.

  本发明涉及的化合物包括但不限于本文所述的式 Ia、Ib、IIa、IIb、IIIa、IIIb 和 IV 至 VI、VIIa、VIIb、VIIIa、VIIIb 和 VIIIc 中的任意一种及其同系物和/或药学上可接受的盐、组合物及其使用方法。