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(E)-4-Oxo-but-2-enethioic acid S-methyl ester | 136093-72-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-4-Oxo-but-2-enethioic acid S-methyl ester
英文别名
S-methyl (E)-4-oxobut-2-enethioate
(E)-4-Oxo-but-2-enethioic acid S-methyl ester化学式
CAS
136093-72-6
化学式
C5H6O2S
mdl
——
分子量
130.167
InChiKey
FXDRCRQMSJXBDS-NSCUHMNNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    59.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-4-Oxo-but-2-enethioic acid S-methyl ester三氯化铝 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 (1R,2R,3R,6S,7S,9R)-2-Methylsulfanyl-5-oxo-4-oxa-tricyclo[4.2.1.03,7]nonane-9-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    碘诱导的内硫酯取代的降冰片烯环化反应,然后进行甲硫基重排
    摘要:
    所述的治疗内切-thioester基团取代的降冰片烯3A-3D,在25在含水四氢呋喃中与碘℃下,得到新颖甲硫基重排内酯化产物4A-4D在80倍%的产率; 将9的碘内酯化反应应用于新型二缩醛三氧杂笼化合物13的合成。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(96)01869-2
  • 作为产物:
    描述:
    2-(methylsulfanyl)-furanpyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以48%的产率得到(E)-4-Oxo-but-2-enethioic acid S-methyl ester
    参考文献:
    名称:
    碘诱导的内硫酯取代的降冰片烯环化反应,然后进行甲硫基重排
    摘要:
    所述的治疗内切-thioester基团取代的降冰片烯3A-3D,在25在含水四氢呋喃中与碘℃下,得到新颖甲硫基重排内酯化产物4A-4D在80倍%的产率; 将9的碘内酯化反应应用于新型二缩醛三氧杂笼化合物13的合成。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(96)01869-2
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文献信息

  • Novel heterocyclic cage compounds from 2-methylthiofurans
    作者:Hsien-Jen Wu、Fang-Jung Huang、Chu-Chung Lin
    DOI:10.1039/c39910000770
    日期:——
    Some novel heterocyclic cage compounds 1a–1c were synthesized from the corresponding 2-methylthiofurans 2a-2c in a short sequence.
    一些新型杂环笼状化合物 1a-1c 是由相应的 2-甲硫基呋喃 2a-2c 短序列合成的。
  • Iodine-induced cyclization reaction of endo-thioester substituted norbornenes followed by methylthio group rearrangement
    作者:Hsien-Jen Wu、Shih-Hwa Tsai、Wen-Sheng Chung
    DOI:10.1016/0040-4039(96)01869-2
    日期:1996.11
    Treatment of the endo-thioester group substituted norbornenes 3a-3d with iodine in aqueous tetrahydrofuran at 25 °C gave the novel methylthio group rearranged lactonization products 4a-4d in 80% yields; iodolactonization reaction of 9 was applied to the synthesis of novel diacetal trioxa-cage compound 13.
    所述的治疗内切-thioester基团取代的降冰片烯3A-3D,在25在含水四氢呋喃中与碘℃下,得到新颖甲硫基重排内酯化产物4A-4D在80倍%的产率; 将9的碘内酯化反应应用于新型二缩醛三氧杂笼化合物13的合成。
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