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(S)-2-methanesulfonyloxy-dec-3-yne | 72148-32-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2-methanesulfonyloxy-dec-3-yne
英文别名
Methansulfonatester von (S)-(-)-3-Decin-2-ol;(S)-2-methanesulfonyloxy-dec-3-yne
(S)-2-methanesulfonyloxy-dec-3-yne化学式
CAS
72148-32-4
化学式
C11H20O3S
mdl
——
分子量
232.344
InChiKey
JSZUPJGWCLGYKX-NSHDSACASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.32
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-2-methanesulfonyloxy-dec-3-yne 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下, 以 正戊烷 为溶剂, 生成 cis-3-Decen-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Allenes and acetylenes. 22. Mechanistic aspects of the allene-forming reductions (SN2' reaction) of chiral propargylic derivatives with hydride reagents
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00518a028
  • 作为产物:
    描述:
    溴己烷三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 (S)-2-methanesulfonyloxy-dec-3-yne
    参考文献:
    名称:
    Allenes and acetylenes. 22. Mechanistic aspects of the allene-forming reductions (SN2' reaction) of chiral propargylic derivatives with hydride reagents
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00518a028
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