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1-(4-(2-chlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-1,3-oxazol-2-yl)methanamine | 941669-11-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(4-(2-chlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-1,3-oxazol-2-yl)methanamine
英文别名
[4-(2-Chlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-1,3-oxazol-2-yl]methanamine
1-(4-(2-chlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-1,3-oxazol-2-yl)methanamine化学式
CAS
941669-11-0
化学式
C16H12Cl2N2O
mdl
——
分子量
319.19
InChiKey
CRJIWOMUEUUBPJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    52
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-((4-(2-chlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-1,3-oxazol-2-yl)methyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 在 乙醇 作用下, 反应 4.0h, 生成 1-(4-(2-chlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-1,3-oxazol-2-yl)methanamine
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIC DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
    摘要:
    这项发明涉及式(I)的化合物:其中X,Y,R1,R2,R3和R4如本文所述。该发明还涉及制备该化合物的方法及其治疗用途。
    公开号:
    US20080269303A1
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文献信息

  • DERIVES HETEROCYCLIQUES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE.
    申请人:Sanofi-Aventis
    公开号:EP1966173A2
    公开(公告)日:2008-09-10
  • US7618991B2
    申请人:——
    公开号:US7618991B2
    公开(公告)日:2009-11-17
  • [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES HETEROCYCLIQUES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE.
    申请人:SANOFI AVENTIS
    公开号:WO2007068815A2
    公开(公告)日:2007-06-21
    [EN] The invention concerns compounds of formula (I) wherein: X represents a -C-, -SO2-, -C-N(R5)-C-N(R5)- group; Y represents an oxygen atom or a sulphur atom; R1 represents a hydrogen atom or a C1-C4 alkyl group; R2 represents a C1-C7 alkyl group, a carbocyclic radical, a methyl substituted by a C3-C12 non aromatic carbocyclic radical, a phenyl, a phenoxymethyl, a benzyl, a benzhydryl, a benzhydrylmethyl group, a 1,2,3,4-tetrahydronaphthalenyl, a pyrrolyl, imidazolyl, pyridyl, pyrazolyl, furyl, thienyl radical; an indolyl; a benzofuryl; R3 represents a substituted or unsubstituted phenyl; R4 represents a substituted or unsubstituted phenyl; R5 represents a hydrogen atom or a C1-C4 alkyl; as well as their salts and solvates. The invention also concerns a method for preparing same and the therapeutic use thereof.
    [FR] La présente invention a pour objet des composés répondant à la formule (I) dans laquelle : - X représente un groupe -C-, -SO2-, -C-N(R5)-C-N(R5)- ; - Y représente un atome d'oxygène ou un atome de soufre ; - R1 représente un atome d'hydrogène ou un groupe (C1-C4)alkyle ; - R2 représente : . un (C1-C7)alkyle ; . un radical carbocyclique ; . un méthyle substitué par un radical carbocyclique non aromatique en C3- C12 ; . un phényle ; un phénoxyméthyle ; un benzyle ; . un benzhydryle, un groupe benzhydrylméthyle ; . un 1,2,3,4-tétrahydronaphtalènyle ; . un radical pyrrolyle, imidazolyle, pyridyle, pyrazolyle, furyle, thiényle ; . un indolyle ; un benzofuryle ; - R3 représente un phényle non substitué ou substitué ; - R4 représente un phényle non substitué ou substitué ; - R 5 représente un atome d'hydrogène ou un (C1-C4)alkyle ; leurs sels, et leurs solvats. Procédé de préparation et application en thérapeutique.
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