N-(3-Chloro-4-phenyl-1H-indol-7-yl)-4-nitro-benzenesulfonamide | 292636-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-(3-Chloro-4-phenyl-1H-indol-7-yl)-4-nitro-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(3-chloro-4-phenyl-1H-indol-7-yl)-4-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 292636-18-1
• 化学式: C₂₀H₁₄ClN₃O₄S
• 分子量: 427.868
• InChiKey: VLPAPUWONPLAEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  105.1
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-Chloro-4-phenyl-1H-indol-7-yl)-4-nitro-benzenesulfonamide 在 盐酸 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-Amino-N-(3-chloro-4-phenyl-1H-indol-7-yl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型N-（7-吲哚基）苯磺酰胺的聚焦化合物库，用于发现有效的细胞周期抑制剂。

  摘要：

  合成了一系列含有N-（7-吲哚基）苯磺酰胺药效基团的化合物，并将其作为潜在的抗肿瘤药进行了评估。用P388鼠白血病细胞进行的细胞周期分析表明，有两种不同类型的有效细胞周期抑制剂。一个破坏有丝分裂，另一个导致G1积累。本文描述了该药效团模板上取代基图案的SAR总结。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00219-5
• 作为产物：
  描述：

  4-Phenyl-1H-indol-7-ylamine 在 吡啶 、 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(3-Chloro-4-phenyl-1H-indol-7-yl)-4-nitro-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型N-（7-吲哚基）苯磺酰胺的聚焦化合物库，用于发现有效的细胞周期抑制剂。

  摘要：

  合成了一系列含有N-（7-吲哚基）苯磺酰胺药效基团的化合物，并将其作为潜在的抗肿瘤药进行了评估。用P388鼠白血病细胞进行的细胞周期分析表明，有两种不同类型的有效细胞周期抑制剂。一个破坏有丝分裂，另一个导致G1积累。本文描述了该药效团模板上取代基图案的SAR总结。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00219-5