[3-Azido-1-(tert-butylamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl] hex-2-ynoate | 1313531-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: [3-Azido-1-(tert-butylamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl] hex-2-ynoate
• 英文别名: [3-azido-1-(tert-butylamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl] hex-2-ynoate
• CAS: 1313531-39-3
• 化学式: C₁₅H₂₄N₄O₃
• 分子量: 308.381
• InChiKey: QCQAYRNGDLWFPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  69.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-Azido-1-(tert-butylamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl] hex-2-ynoate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以63%的产率得到N-tert-butyl-7,7-dimethyl-4-oxo-3-propyl-6H-triazolo[5,1-c][1,4]oxazine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  α-叠氮基醛在多组分反应中的新应用：通过Passerini反应-偶极环加成策略合成三唑并二氢恶嗪酮

  摘要：

  α-叠氮基醛可与异氰化物和各种丙酸一起用于Passerini反应中，以中等至良好的收率得到三组分加合物。这些化合物经过直接的叠氮化物-炔烃偶极环加成反应，得到三唑并稠合的二氢恶嗪酮。

  DOI：

  10.1021/co200072z
• 作为产物：
  描述：

  2-己炔酸 、 异氰酸叔丁酯 、 2-azido-2-methylpropan-1-ol 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以36%的产率得到[3-Azido-1-(tert-butylamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl] hex-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  α-叠氮基醛在多组分反应中的新应用：通过Passerini反应-偶极环加成策略合成三唑并二氢恶嗪酮

  摘要：

  α-叠氮基醛可与异氰化物和各种丙酸一起用于Passerini反应中，以中等至良好的收率得到三组分加合物。这些化合物经过直接的叠氮化物-炔烃偶极环加成反应，得到三唑并稠合的二氢恶嗪酮。

  DOI：

  10.1021/co200072z

文献信息

• Novel Application of α-Azido Aldehydes in Multicomponent Reactions: Synthesis of Triazolo-Fused Dihydrooxazinones via a Passerini Reaction–Dipolar Cycloaddition Strategy
  作者：Fabio De Moliner、Stefano Crosignani、Andrea Galatini、Renata Riva、Andrea Basso

  DOI：10.1021/co200072z

  日期：2011.9.12

  α-Azido aldehydes can be employed in Passerini reactions with isocyanides and various propiolic acids to afford the three-component adducts in moderate to good yields. These compounds undergo a straightforward azide-alkyne dipolar cycloaddition to furnish triazolo-fused dihydrooxazinones.

  α-叠氮基醛可与异氰化物和各种丙酸一起用于Passerini反应中，以中等至良好的收率得到三组分加合物。这些化合物经过直接的叠氮化物-炔烃偶极环加成反应，得到三唑并稠合的二氢恶嗪酮。