4-(3-(哌啶-1-基)丙氧基)苯基硼酸频哪醇酯 | 401895-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-(3-(哌啶-1-基)丙氧基)苯基硼酸频哪醇酯
• 中文别名: 4-(3-(哌啶丁-1-基)丙氧基)苯硼酸频哪醇酯；4-(3-(哌啶-1-基)丙氧基)苯硼酸频那醇酯
• 英文名称: 1-(3-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy)propyl)piperidine
• 英文别名: 1-[3-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]propyl]piperidine
• CAS: 401895-68-9
• 化学式: C₂₀H₃₂BNO₃
• 分子量: 345.29
• InChiKey: HAAFQCQAHKMHJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P330,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-(哌啶-1-基)丙氧基)苯基硼酸频哪醇酯 、 8-chloro-1-(trans-3-methoxycyclobutyl)-3-methylimidazo[4,5-c]cinnolin-2-one 在 [1,1'-二(二叔丁基膦)二茂铁]合二氯钯(II) 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以29%的产率得到1-(trans-3-methoxycyclobutyl)-3-methyl-8-[4-[3-(1-piperidyl)propoxy]phenyl]imidazo[4,5-c]cinnolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,3-DIHYDROIMIDAZO[4,5-C]CINNOLIN-2-ONE COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING CANCER
  [FR] COMPOSÉS 1,3-DIHYDROIMIDAZO[4,5-C]CINNOLIN-2-ONE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  该规范通常涉及公式（I）的化合物及其药用可接受的盐，其中R1-R4、A和X的含义在此定义。该规范还涉及使用公式（I）的化合物及其盐来治疗或预防ATM介导的疾病，包括癌症。该规范还涉及包含取代的1,3-二氢咪唑并[4,5-c]茚啉-2-酮化合物及其药用可接受的盐的药物组合物；以及包含这些化合物和盐的试剂盒。

  公开号：

  WO2019057757A1
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-4-(3-piperidin-1-yl-propoxy)benzene 、 联硼酸频那醇酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-(3-(哌啶-1-基)丙氧基)苯基硼酸频哪醇酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,3-DIHYDROIMIDAZO[4,5-C]CINNOLIN-2-ONE COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING CANCER
  [FR] COMPOSÉS 1,3-DIHYDROIMIDAZO[4,5-C]CINNOLIN-2-ONE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  该规范通常涉及公式（I）的化合物及其药用可接受的盐，其中R1-R4、A和X的含义在此定义。该规范还涉及使用公式（I）的化合物及其盐来治疗或预防ATM介导的疾病，包括癌症。该规范还涉及包含取代的1,3-二氢咪唑并[4,5-c]茚啉-2-酮化合物及其药用可接受的盐的药物组合物；以及包含这些化合物和盐的试剂盒。

  公开号：

  WO2019057757A1

文献信息

• [EN] AMINOPYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SELECTIVE ALK-2 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'AMINOPYRIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS D'ALK-2
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2018014829A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  The invention relates to a compound of formula (I) in free form or in pharmaceutically acceptable salt form (I) to pharmaceutical compositions comprising said compound and to the use of said compound in the treatment of heterotopic ossification and fibrodysplasia ossificans progressiva.

  本发明涉及一种自由形态或药用可接受盐形式的公式（I）的化合物，包含该化合物的药物组合物，以及将所述化合物用于治疗异位骨化和进行性纤维发育不良性骨化症。
• AZACARBOLINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF AND THERAPEUTIC USE OF SAME
  申请人：Arendt Christopher

  公开号：US20110178053A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The invention relates to novel azacarbonlines having formula (I), wherein: R3, R4 represent independently H; hal; CF 3 ; substituted oxy, optionally substituted alkoxy; optionally substituted amino; substituted carbonyl; optionally substituted carboxyl; optionally substituted amide; sulphur, such as optionally substituted sulphones, sulphoxides or sulphides; linear, branched or cyclic C 1 -C 10 alkyl optionally comprising an optionally substituted heteroatom; optionally substituted linear, branched or cyclic C 2 -C 7 alkenyl; optionally substituted linear or branched C 2 -C 6 alkynyl; optionally substituted aryl or heteroaryl; of which may be optionally substituted; in the form of a base or an acid addition salt. The invention also relates to the use of same in therapeutics for the treatment of cancer and to synthesis methods.

  本发明涉及具有式（I）的新型氮杂碳骨架化合物，其中：R3，R4独立地表示H；卤素；CF3；取代的氧，可选取代的烷氧基；可选取代的氨基；取代的羰基；可选取代的羧基；可选取代的酰胺基；硫，例如可选取代的磺酰基，亚磺酰基或硫化物；线性，支链或环状的C1-C10烷基，可包含可选取代的杂原子；可选取代的线性，支链或环状C2-C7烯基；可选取代的线性或支链C2-C6炔基；可选取代的芳基或杂环芳基；其中可能是可选取代的；以碱或酸加合盐的形式存在。本发明还涉及将其用于治疗癌症的治疗学和合成方法。
• Identification of Novel, Selective Ataxia-Telangiectasia Mutated Kinase Inhibitors with the Ability to Penetrate the Blood–Brain Barrier: The Discovery of AZD1390
  作者：Kurt G. Pike、Thomas A. Hunt、Bernard Barlaam、David Benstead、Elaine Cadogan、Kan Chen、Calum R. Cook、Nicola Colclough、Chao Deng、Stephen T. Durant、Andrew Eatherton、Kristin Goldberg、Peter Johnström、Libin Liu、Zhaoqun Liu、J. Willem M. Nissink、Chengling Pang、Martin Pass、Graeme R. Robb、Caroline Roberts、Magnus Schou、Oliver Steward、Andy Sykes、Yumei Yan、Baochang Zhai、Li Zheng

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c02277

  日期：2024.2.22

  The inhibition of ataxia-telangiectasia mutated (ATM) has been shown to chemo- and radio-sensitize human glioma cells in vitro and therefore might provide an exciting new paradigm in the treatment of glioblastoma multiforme (GBM). The effective treatment of GBM will likely require a compound with the potential to efficiently cross the blood–brain barrier (BBB). Starting from clinical candidate AZD0156

  共济失调-毛细血管扩张症突变 （ATM） 的抑制已被证明可在体外对人神经胶质瘤细胞进行化学和放射增敏，因此可能为治疗多形性胶质母细胞瘤 （GBM） 提供令人兴奋的新范式。GBM 的有效治疗可能需要一种有可能有效穿过血脑屏障 （BBB） 的化合物。从临床候选 AZD0156、 4 开始，我们研究了咪唑喹啉-2-one 支架，目的是改善人类可能的 CNS 暴露。在调节亲脂性的同时，探索了旨在降低分子氢键、碱度和柔韧性的策略。这些研究确定化合物 24 （AZD1390） 是一种非常有效的选择性 ATM 抑制剂，具有良好的临床前药代动力学特征。24 显示 MDCKII-MDR1-BCRP 研究中不存在人类转运蛋白外排 （外排比 <2），在非人灵长类动物 PET 研究中显着的 BBB 外显率 （Kp，uu 0.33），并被认为适合开发为临床候选者，以探索 ATM 在颅内恶性肿瘤中的放射增敏作用。