二苯氧基-乙酸酰胺 | 1027-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 二苯氧基-乙酸酰胺
• 英文名称: Diphenoxy-acetamid
• 英文别名: diphenoxy-acetic acid amide；Diphenoxy-essigsaeure-amid；2,2-Diphenoxyacetamide
• CAS: 1027-23-2
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃
• 分子量: 243.262
• InChiKey: CABYSCKXKAONPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109 °C
• 沸点：
  467.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯氧基-乙酸酰胺 在 盐酸羟胺 、 potassium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Diphenoxy-acethydroxamsaeure
  参考文献：
  名称：

  Brunet,M.-A. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 381 - 383

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯氧基乙酸乙酯 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 二苯氧基-乙酸酰胺
  参考文献：
  名称：

  血管紧张素受体阻滞剂：保护靶器官的证据。

  摘要：

  高血压是整个发达国家的一个主要问题。尽管目前的抗高血压治疗方案可降低发病率和死亡率，但患者往往不依从，并且药物可能无法完全使血压正常化。因此，当前的治疗常常不能预防或逆转血压长期升高时经常发生的心血管重塑。阻断肾素-血管紧张素系统（RAS）可有效控制高血压和治疗充血性心力衰竭。血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂和血管紧张素受体阻滞剂 (ARB) 都会抑制 RAS 的活性，但这两类抗高血压药物具有不同的作用机制和不同的药理学特征。血管紧张素转换酶抑制剂阻断血管紧张素 II (Ang II) 产生的单一途径。此外，血管紧张素I并不是ACE的唯一底物。ACE 抑制剂还可以阻止缓激肽的降解，这可能对心血管疾病有潜在的益处。然而，缓激肽是与 ACE 抑制剂治疗相关的咳嗽的推测原因。ACE 抑制剂临床试验的数据支持 RAS 参与心血管疾病的发展。血管紧张素受体阻滞剂作用于 RAS 远端，选择性阻断 Ang

  DOI：

  10.1002/clc.4960240303

文献信息

• Scheibler et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1958, vol. <4> 7, p. 70,94
  作者：Scheibler et al.

  DOI：——

  日期：——
• Brunet,M.A. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 2000 - 2003
  作者：Brunet,M.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• COMPOUNDS FOR TREATING EYE DISEASES AND METHODS THEREOF
  申请人：Agency for Science, Technology and Research

  公开号：US20210061800A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  A compound of formula (I) or a salt, solvate or prodrug thereof: wherein R 1 and R 4 are independently selected from C 1 -C 5 alkyl, C 1 -C 5 haloalkyl, C 1 -C 5 alkenyl, C 1 -C 5 haloalkenyl, C 1 -C 5 alkynyl, C 1 -C 5 haloalkynyl, C 1 -C 5 alkoxy or C 1 -C 5 haloalkoxy; R 2 is an optionally substituted heteroaryl selected from optionally substituted tetrazolyl or optionally substituted imidazopyridinyl; and R 3 is selected from H or optionally substituted alkyl.
• US3714362A
  申请人：——

  公开号：US3714362A

  公开（公告）日：1973-01-30