(R,S)-Benthiavalicarb-isopropyl | 221654-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (R,S)-Benthiavalicarb-isopropyl
• 英文别名: propan-2-yl N-[(2R)-1-[[(1S)-1-(6-fluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)ethyl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 221654-73-5
• 化学式: C₁₈H₂₄FN₃O₃S
• 分子量: 381.5
• InChiKey: USRKFGIXLGKMKU-XHDPSFHLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-isopropoxycarbonyl-D-valine 、 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 、 (S)-1-(6-fluoro-2-benzothiazolyl)ethylamine p-toluenesulfonate 在 甲苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以to obtain 15.8 g (yield: 69.3%) of isopropyl {(R)-1-[(S)-1-(6-fluorobenzothiazol-2-yl)ethylcarbamoyl]-2-methylpropyl}carbamate的产率得到(R,S)-Benthiavalicarb-isopropyl
  参考文献：
  名称：

  Process for producing substituted alkylamines or salts thereof

  摘要：

  本发明提供了一种制备代表公式（3）的取代烷基胺或其盐的方法，该方法包括将代表公式（1）的2-氨基噻吩衍生物金属盐与代表公式（2）的氨基酸-N-羧酸酐反应，然后在酸性条件下使反应产物环化。可以从2-氨基噻吩衍生物工业上高效率地制备1-(2-苯并噻唑基)烷基胺或其盐，即使预期的取代烷基胺是光学活性化合物，也可以在不降低光学纯度的情况下制备预期的产物。

  公开号：

  US06197969B1