2-Amino-5-(3-amino-4-methylanilino)-4-iminocyclohexa-2,5-dien-1-one | 1314491-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Amino-5-(3-amino-4-methylanilino)-4-iminocyclohexa-2,5-dien-1-one
• 英文别名: 2-amino-5-(3-amino-4-methylanilino)-4-iminocyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 1314491-09-2
• 化学式: C₁₃H₁₄N₄O
• 分子量: 242.28
• InChiKey: HBPCGVNURXYMAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-5-(3-amino-4-methylanilino)-4-iminocyclohexa-2,5-dien-1-one 在 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  New sterically unhindered benzoquinonemonoimines

  摘要：

  We accidentally found that the F -> OH conversion by direct hydroxylation of electron deficient aryls above 150 degrees C allows the isolation of the precursors of novel quinonemonoimines 9, previously unknown. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.05.035
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氨基甲苯 在 5% Pd(II)/C(eggshell) 、 水 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 20.0~160.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 28.0h， 生成 2-Amino-5-(3-amino-4-methylanilino)-4-iminocyclohexa-2,5-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  New sterically unhindered benzoquinonemonoimines

  摘要：

  We accidentally found that the F -> OH conversion by direct hydroxylation of electron deficient aryls above 150 degrees C allows the isolation of the precursors of novel quinonemonoimines 9, previously unknown. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.05.035

文献信息

• New sterically unhindered benzoquinonemonoimines
  作者：Mounia Touil、Mohammed Lachkar、Olivier Siri

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.05.035

  日期：2011.7

  We accidentally found that the F -> OH conversion by direct hydroxylation of electron deficient aryls above 150 degrees C allows the isolation of the precursors of novel quinonemonoimines 9, previously unknown. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.