(3-(二氟甲基)-4-氟苯基)硼酸 | 1254118-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-(二氟甲基)-4-氟苯基)硼酸
• 英文名称: (3-(difluoromethyl)-4-fluorophenyl)boronic acid
• 英文别名: [3-(difluoromethyl)-4-fluorophenyl]boronic acid
• CAS: 1254118-35-8
• 化学式: C₇H₆BF₃O₂
• 分子量: 189.93
• InChiKey: SZVBSEHYKANIRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.44
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(azetidin-1-yl)-2-(6-bromo-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-1-yl)ethanone 、 (3-(二氟甲基)-4-氟苯基)硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以17%的产率得到1-(Azetidin-1-yl)-2-[6-[3-(difluoromethyl)-4-fluorophenyl]pyrrolo[3,2-b]pyridin-1-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  1 H-吡咯并[3,2 - b ]吡啶GluN2B-选择性负变构调节剂

  摘要：

  在本文中，我们公开了一系列含有1 H-吡咯并[3,2- b ]吡啶核的选择性GluN2B负变构调节剂。领先的优化工作包括增加脑部穿透力以及减少细胞色素P450抑制作用和hERG通道结合。该系列产品也进行了优化，以减少人和大鼠的新陈代谢。化合物9，25，30，和34具有体外GluN2B效力和良好的预测吸收好，但中等至高投影间隙。他们在体内进行了评估，以确定他们的目标参与。在大鼠中口服剂量为10 mg / kg后，所有四种化合物均达到> 75％的受体占有率。化合物9在剂量反应实验中测量了受体的占有率，发现其ED 50为2.0 mg / kg。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.8b00542
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-二氟甲基-1-氟苯 、 联硼酸频那醇酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以78%的产率得到(3-(二氟甲基)-4-氟苯基)硼酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES À BASE DE BIARYLE

  摘要：

  本公开涉及式(I)的双芳基化合物，该化合物能够抑制AAK1（适配器相关激酶1），包含此类化合物的组合物以及它们用于治疗例如疼痛、阿尔茨海默病、帕金森病和精神分裂症。

  公开号：

  WO2017059085A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 1H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDIN-2(3H)-ONES AND THEIR USE AS GLUN2B RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] 1H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDIN-2(3H)-ONES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GLUN2B
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018067786A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  Substituted 1 H-imidazo[4,5-b]pyridin-2(3H)-ones as NR2B receptor ligands. Such compounds may be used in NR2B receptor modulation and in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by NR2B receptor activity.

  1-取代的1H-咪唑[4,5-b]吡啶-2(3H)-酮作为NR2B受体配体。这类化合物可用于NR2B受体调节以及用于治疗由NR2B受体活性介导的疾病状态、疾病和病况的药物组合物和方法。