(R)-2-(2-tert-Butoxycarbonylamino-2-prop-2-ynyl-pent-4-ynoylamino)-3-methyl-butyric acid methyl ester | 312968-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-(2-tert-Butoxycarbonylamino-2-prop-2-ynyl-pent-4-ynoylamino)-3-methyl-butyric acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2R)-3-methyl-2-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-prop-2-ynylpent-4-ynoyl]amino]butanoate
• CAS: 312968-52-8
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O₅
• 分子量: 364.442
• InChiKey: HDMMORNYXNIGJX-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁炔二醇 、 (R)-2-(2-tert-Butoxycarbonylamino-2-prop-2-ynyl-pent-4-ynoylamino)-3-methyl-butyric acid methyl ester 在 Wilkinson's catalyst 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以54%的产率得到(R)-2-[(2-tert-Butoxycarbonylamino-5,6-bis-hydroxymethyl-indane-2-carbonyl)-amino]-3-methyl-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Constrained phenylalanyl peptides via a [2+2+2]-cycloaddition strategy

  摘要：

  描述了一种可能对肽模拟和组合化学应用有价值的肽修饰，涉及[2+2+2]环加成反应，从而生成具有构象约束的苯丙氨酸肽。

  DOI：

  10.1039/b005605g
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-N-t-butyloxycarbonylamino-2-propargyl-4-pentynoate 在 N-甲基吗啉 、 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (R)-2-(2-tert-Butoxycarbonylamino-2-prop-2-ynyl-pent-4-ynoylamino)-3-methyl-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Constrained phenylalanyl peptides via a [2+2+2]-cycloaddition strategy

  摘要：

  描述了一种可能对肽模拟和组合化学应用有价值的肽修饰，涉及[2+2+2]环加成反应，从而生成具有构象约束的苯丙氨酸肽。

  DOI：

  10.1039/b005605g